用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有,记录内容包括使用、清洁、维护和()以及日期、时间、所生产及检验的()、()、()等。
第1题:
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的()。
第2题:
应当按照()和()定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查,并保存相关记录。校准的()应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
第3题:
质量控制实验室应当具备人文件有()。
第4题:
应当确保生产和检验使用的()经过校准,所得出的数据准确、可靠。
第5题:
用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录内容包括什么内容?
第6题:
用于药品生产或检验的(),应当有使用日志。
第7题:
第8题:
第9题:
设施
检验仪器
生产或检验条件
知识和经验
第10题:
使用范围
量程
刻度
范围
第11题:
第12题:
第13题:
企业应具备出厂检验所需的仪器、设备及试剂药品。仪器、设备应满足()要求,按周期(),并进行必要的维护保养,确保处于良好状态
第14题:
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。
第15题:
应当制定设备的()和(),设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当(),符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的()使用。
第16题:
主要生产和检验设备都应当有明确的()。生产设备应当在确认的()使用。
第17题:
在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方必须具备足够的厂房、设备、()以及人员,满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
第18题:
用于药品检验的设备和仪器,应当有使用日志,药品生产设备不需要建立使用日志。
第19题:
仪表
衡器
量具
容器
第20题:
检测精度;检定或校准
生产;维护
检测精度;保养
生产;检定或校准
第21题:
第22题:
质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)
必要的检验方法验证报告和记录
必要的环境监测操作规程、记录和报告
仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
第23题:
对
错