无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

第1题：

无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

第2题：

无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

第3题：

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

第4题：

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

第5题：

无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

第6题：

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

第14题：

无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。

第15题：

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

第16题：

无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。

第17题：

无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。

• A、人员
• B、设备
• C、物料
• D、资料

第18题：

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：