国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A、2007年10月1日B、2007年6月1日C、2006年6月1日D、2006年5月1日

题目

国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。

  • A、2007年10月1日
  • B、2007年6月1日
  • C、2006年6月1日
  • D、2006年5月1日
相似考题

1.按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

2.药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

4.制定药品包装，标签，说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

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  • 第1题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家发改委

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生厅


    正确答案：A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

  • 第2题：

    负责药品说明书修订的机构是

    A、省级食品药品监督管理局

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、药品生产企业

    D、药品经营企业

    E、医疗机构


    参考答案：C

  • 第3题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、由国家食品药品监督管理局予以核准

    B、由省级药品监督管理局予以核准

    C、药品的标签应当以说明书为依据

    D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

    E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品说明书和标签由( )予以核准。

    A.省级食品药品监督管理局

    B.设区的市级食品药品监督管理局

    C.国家食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第5题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第6题：

    国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。

    A2007年10月1日

    B2007年6月1日

    C2006年6月1日

    D2006年5月1日


    C
    略

  • 第7题：

    药品说明书和标签应由（）予以核准？

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第8题：

    负责颁布药品标准的是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第9题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第10题：

    在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、省、市级食品药品监督管理局
    • D、区级食品药品监督管理局级
    • E、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
    A

    2007年10月1日

    B

    2007年6月1日

    C

    2006年6月1日

    D

    2006年5月1日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
    A

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标 

    B

    药品标签中禁止使用未经注册的商标 

    C

    药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    D

    药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    E

    药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    核准药品说明书和标签的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家工商行政管理总局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

  • 第14题：

    药品包装

    A、国家食品药品监督管理局予以核准

    B、省以上食品药品监督管理局予以核准

    C、必须印有国药准字的批文

    D、必须附有说明书

    E、必须按照规定印有或者贴有标签


    正确答案：E

  • 第15题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生部

    D．国家中医药管理局

    E．国家商务部


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品说明书和标签

    A、国家食品药品监督管理局予以核准

    B、省以上食品药品监督管理局予以核准

    C、必须印有国药准字的批文

    D、必须附有说明书

    E、必须按照规定印有或者贴有标签


    正确答案：A

  • 第17题：

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:卫生部
    C:国家发改委
    D:省级食品药品监督管理局
    E:省级卫生厅

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第18题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品说明书和标签由（）。

    • A、国家食品药品监督管理局予以核准
    • B、省级食品药品监督管理局予以核准
    • C、市级药品监督管理局予以核准
    • D、县级药品监督管理局予以核准

    正确答案:A

  • 第20题：

    负责国家药品标准制定和修订的是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第21题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、省、市级食品药品监督管理局
    • D、区级食品药品监督管理局级
    • E、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    卫生部

    D

    国家中医药管理局

    E

    国家商务部


    正确答案： A
    解析： 《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”

  • 第23题：

    单选题
    负责国家药品标准制定和修订的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家药典委员会

    C

    国务院

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    市级食品药品监督管理局


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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