不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查()A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度

题目

不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查()

  • A、粒度
  • B、溶化性
  • C、干燥失重
  • D、装量差异
  • E、微生物限度

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  • 第1题:

    2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括

    A、外观

    B、粒度

    C、干燥失重

    D、溶化性

    E、装量差异


    参考答案:ABCDE

  • 第2题:

    颗粒剂质量检查不包括

    A:干燥失重
    B:粒度
    C:溶化性
    D:热原检查
    E:装量差异

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括

    A.外观
    B.粒度
    C.干燥失重
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案:A,B,C,D,E
    解析:

  • 第4题:

    颗粒剂的质检项目不包括

    A.干燥失重
    B.溶化性检查
    C.外观粒度、色泽
    D.装量差异检查
    E.微生物限度

    答案:E
    解析:
    中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外,应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

  • 第5题:

    《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

    A.外观均匀度
    B.微生物限度
    C.粒度
    D.干燥失重
    E.装量差异

    答案:A,B,C,D,E
    解析:

  • 第6题:

    2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有()

    • A、外观均匀度
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题:

    2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()

    • A、外观
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。

    • A、外观均匀度
    • B、微生物限度
    • C、粒度
    • D、干燥失重
    • E、装量差异

    正确答案:A,C,D,E

  • 第9题:

    多选题
    中国药典规定,颗粒剂必须作()等质量检查项目.
    A

    粒度

    B

    溶化性

    C

    干燥失重

    D

    装量差异限度


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括()
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。
    A

    外观均匀度

    B

    微生物限度

    C

    粒度

    D

    干燥失重

    E

    装量差异


    正确答案: A,B
    解析: 散剂的质量检查项目,主要有:
    (1)粒度除另有规定外,局部用散剂照下述方法检查,粒度应符合规定。
    检查法:取供试品10g,精密称定,置七号筛,筛上加盖,并在筛下配有密合的接受容器。照“粒度和粒度分布测定法”(《中国药典》2005年版二部附录1XE第二法,单筛分法)检查,精密称定通过筛网的粉末重量,应不低于95%.
    (2)外观均匀度取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察,应呈现均匀的色泽,无花纹与色斑。
    (3)干燥失重除另有规定外,取供试品,照“干燥失重测定法”(《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ1)测定,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%.
    (4)装量差异单剂量包装的散剂装量差异限度
    没有微生物限度

  • 第13题:

    下列颗粒剂质量检查项目不包括

    A.干燥失重

    B.粒度

    C.溶化性

    D.溶出度

    E.装量差异


    正确答案:D

  • 第14题:

    以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是( )

    A:粒度
    B:硬度
    C:装量
    D:干燥失重
    E:微生物限度

    答案:B
    解析:
    颗粒剂的质量检查项目主要包括:粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。

  • 第15题:

    不属于颗粒剂的检查项目的是

    A:粒度
    B:装量或装量差异
    C:干燥失重
    D:是否真空包装
    E:溶化性

    答案:D
    解析:
    中国药典规定颗粒剂的常规检查项目有:粒度、干燥失重、溶化性、装量差异(单剂量包装)及装量(多剂量包装)。

  • 第16题:

    药典中规定散剂检查的项目是

    A.粒度
    B.外观均匀度
    C.干燥失重
    D.装量差异
    E.微生物限度

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    药典中规定散剂检查的项目是:1.粒度2.外观均匀度3.干燥失重4.装量差异5.微生物限度

  • 第17题:

    2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()

    • A、外观均匀度
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题:

    2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括()

    • A、外观
    • B、粒度
    • C、干燥失重
    • D、溶化性
    • E、装量差异

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    中国药典规定,颗粒剂必须作()等质量检查项目.

    • A、粒度
    • B、溶化性
    • C、干燥失重
    • D、装量差异限度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    颗粒剂无需检查()

    • A、干燥失重
    • B、装量
    • C、装量差异
    • D、粒度
    • E、澄清度

    正确答案:E

  • 第21题:

    多选题
    2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括()
    A

    外观

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有()
    A

    外观均匀度

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()
    A

    外观均匀度

    B

    粒度

    C

    干燥失重

    D

    溶化性

    E

    装量差异


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析