不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查()
第1题:
2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括
A、外观
B、粒度
C、干燥失重
D、溶化性
E、装量差异
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有()
第7题:
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()
第8题:
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。
第9题:
粒度
溶化性
干燥失重
装量差异限度
第10题:
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
第11题:
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
第12题:
外观均匀度
微生物限度
粒度
干燥失重
装量差异
第13题:
下列颗粒剂质量检查项目不包括
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.溶出度
E.装量差异
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()
第18题:
2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括()
第19题:
中国药典规定,颗粒剂必须作()等质量检查项目.
第20题:
颗粒剂无需检查()
第21题:
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
第22题:
外观均匀度
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
第23题:
外观均匀度
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异