当前分类： 药检员考试
问题：有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称...
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问题：可不做崩解时限检查的片剂为（）A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片...
问题：《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。...
问题：下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比...
问题：某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（）。...
问题：99.0%与101.0%，有效数字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位...
问题：用于评价药物含量测定方法的效能指标有（）A、定量限B、精密度C、准确度D、线性与范围E、专属性...
问题：以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂...
问题：辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。...
问题：中国药典先后出版了（）版，《中国药典2005年版》分为（）。...
问题：硫酸盐溶液加氯化钡试液，即发生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸中溶解。...
问题：发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。...
问题：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。...
问题：用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅...
问题：在pH值为10.5的溶液中加入酚酞指示剂数滴，溶液变为黄色。...
问题：高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。...
问题：配制碘滴定液时加入的碘化钾，其作用是消除碘中氧化性杂质。...
问题：药品质量标准的基本内容（）A、凡例、注释、附录、用法用量B、正文、索引、附录C、凡例、正文、附录D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏...
问题：注射剂生产时使用活性炭的目的是（）A、吸附热原B、增加药物稳定性C、助滤D、吸附色素...
