根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A、1；3B、2；3C、1；2D、1；2

题目

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

  • A、1；3
  • B、2；3
  • C、1；2
  • D、1；2
相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

3.回答题：根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题：

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A．药品退货记录应保存3年

    B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

    C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

    E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。

    根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。

    企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A、药品退货记录应保存3年

    B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    参考答案：C

  • 第5题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业的退货记录应保存 （ ）


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：C
    解析：
    解析：①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

    • A、半年
    • B、1年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、5年

    正确答案:D

  • 第10题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。

    • A、生产单位
    • B、经营单位
    • C、使用单位
    • D、收货单位

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
    A

    半年

    B

    1年

    C

    2年

    D

    3年

    E

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第17题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.一年
    B.五年
    C.三年
    D.二年
    E.四年

    药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。

    • A、原始凭证；逐批验收
    • B、原始凭证；抽检验收
    • C、公司账目；逐批验收
    • D、公司账目；抽检验收

    正确答案:A

  • 第22题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）

    • A、配备具有安全保卫措施的专用仓库
    • B、应实行双人验收制度
    • C、出库应建立双人核对制度
    • D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
    A

    药品退货记录应保存3年

    B

    药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C

    企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D

    中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E

    药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    正确答案： C
    解析： 本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

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