评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
题目
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
- A、药－时曲线下面积
- B、清除率
- C、消除半衰期
- D、药峰浓度
- E、表观分布容积
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参考答案和解析
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第1题：
能够反映药物吸收程度的是A、血药浓度-时间曲线下面积
B、半衰期
C、生物利用度
D、药峰浓度
E、表观分布容积
参考答案：A
-
第2题：
反映药物吸收程度的药动学参数是
A.清除率
B.血药浓度时间曲线下面积
C.半衰期
D.表观分布容积
E.药峰浓度
正确答案：B
血药浓度-时间曲线下面积，是血药浓度随时间变化的积分值，反映一段时问内吸收到血中的相对累积量。 -
第3题：
评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）A.药时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度答案：A解析： -
第4题：
评价生物利用度的最重要参数是A:峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B:峰浓度、峰时间、曲线下面积
C:峰浓度、峰时间、半衰期
D:表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E:平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数答案：B解析：生物利用度的定义，一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下面积等。 -
第5题：
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积答案：A解析：药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度；药峰浓度评价药物所能达到的最大吸收浓度；表观分布容积用来评价药物的分布。故答案选A。 -
第6题：
评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
C.峰浓度、峰时间、半衰期
D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数答案：B解析：生物利用度是指一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的主要参数是峰浓度、峰时间和曲线下面积等。 -
第7题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是答案：D解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第8题：
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A药－时曲线下面积
B清除率
C消除半衰期
D药峰浓度
E表观分布容积
A
略 -
第9题：
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
- A、消除半衰期
- B、血药浓度-时间曲线下面积
- C、表观分布容积
- D、药峰时间
- E、药峰浓度
正确答案:C -
第10题：
单选题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A消除半衰期
B血药浓度-时间曲线下面积
C表观分布容积
D药峰时间
E药峰浓度
正确答案： C解析： 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是表观分布容积，其本身并不代表真正的容积，表示药物在组织中的分布范围和结合程度，所以18题答案为C；血药浓度降低-半所需要的时间是消除半衰期，是决定给药间隔时间的重要参数之一。一次给药后，药物在体内基本消除所需时间是4～5t，所以19题答案为A；用药后达到最高浓度的时间是药峰时间，所以20题答案为D。 -
第11题：
单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（ ）。A吸收速率常数
B生物利用度
C表观分布容积
D生物半衰期
E清除率
正确答案： D解析：
表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度的比值，用来表示药物在体内的分布程度。 -
第12题：
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)
B表观分布容积(V)
C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D清除率(CI)
E达峰时间(tmax)
正确答案： A解析： -
第13题：
反映药物吸收程度的是
A.咀药浓度．时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：A
血药浓度一时间曲线下面积，是血药浓度随时间变化的积分值，反映一段时间内，吸收到血中的相对累积量。 -
第14题：
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX反映药物消除快慢程度的是
A.咀药浓度．时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：B
半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物消除快慢的程度。． -
第15题：
可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积
B.表观分布容积
C.稳态血药浓度
D.半衰期
E.药时曲线下面积答案：A解析： -
第16题：
下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度
B、表观分布容积
C、半衰期
D、消除速度常数
E、AUC答案：D解析：消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。 -
第17题：
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A.药时曲线下面积
B.血浆半衰期
C.肾清除率
D.表观分布容积
E.达峰时间答案：E解析：药时曲线下面积代表吸收的药量多少，反映抗菌效果；血浆半衰期反映消除速率和达到稳态血药浓度的时间；肾清除率反映肾清除的快慢和间接肾功能的好坏；表观分布容积推测药物分布范围（血药浓度越高，Vd越小，反 之，Vd越大），计算产生期望浓度所需给药剂量；达峰时间反映用药后达到最高浓度的时间，反映药物的吸收速度，即起效时间。 -
第18题：
下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数
B.AUC
C.峰浓度
D.表观分布容积
E.半衰期答案：A解析：消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。 -
第19题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是答案：E解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第20题：
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）
- A、药时曲线下面积
- B、表观分布容积
- C、生物利用度
- D、峰浓度
正确答案:D -
第21题：
用药后达到最高浓度的时间是（）
- A、消除半衰期
- B、血药浓度-时间曲线下面积
- C、表观分布容积
- D、药峰时间
- E、药峰浓度
正确答案:D -
第22题：
单选题能预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（ ）。A峰浓度和曲线下面积
B半衰期
C清除率
D表观分布容积
E达峰时间
正确答案： E解析：
氨基糖苷类抗生素的峰浓度和曲线下面积是体内效能的主要决定因素。 -
第23题：
单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A药时曲线下面积
B表观分布容积
C生物利用度
D峰浓度
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)
B表观分布容积(V)
C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D清除率(CI)
E达峰时间(tmax)
正确答案： D解析：