当前分类： 药物制剂工
问题：在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿（）以防止产生静电A、S棉织物品B、麻织物品C、丝织物品D、药纤织品...
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问题：如何减少运行动力负荷？...
问题：（）是收集和评估证据的过程，为所考察的工程经适当的控制能始终如一地生产一种符合其预定质量特性的药品提供高度保证。...
问题：空气净化系统中低压风管系统的工作压力为（）P（Pa）。A、P≤500B、P≤400C、P≤300D、P≤20...
问题：矿泉水（）A、纯化水B、注射用水C、两者均是D、两者均不是...
问题：有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（）。A、药物依赖性B、抗药性C、耐受性D、后遗效应E、连续性...
问题：干燥设备进风口应有过滤装置，出风口有防止空气倒灌装置。...
问题：C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。...
问题：干法制粒均匀，质量好，特别适用于热敏性物料，遇水易分解药物的制粒，方法简单，维修护理工作量小，造价低。...
问题：干燥指利用热能除去含湿的（）或膏状物中所含的（）或其他溶剂，获得干燥物品的工艺操作。...
问题：眼用液体制剂包括（）A、滴眼剂B、洗眼剂C、眼用注射剂D、以上均对...
问题：片剂糖衣的包衣过程如下（）A、隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光B、隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣C、隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光D、隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层...
问题：水处理系统的变更（新建或改建），应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括（）。A、用水点增删B、取样点增删C、管材变化D、A、B、C均是...
问题：高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过（），结果符合规定。A、风量／风速B、静压差C、温度D、湿度...
问题：进行片剂的崩解时限检查时，应取样品（）片A、5B、6C、8D、10...
问题：一切与验证有关的综合行为都必须以形（）式体现。...
问题：有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为（）A、水溶性注射剂B、无菌分装的粉针剂C、静脉注射剂D、油溶性注射剂E、加了助溶剂的注射剂...
问题：广义质量的概念（）A、产品质量B、工作质量C、两者均是D、两者均不是...
问题：气闸室是为保持（）的空气压力和（）而设置的缓冲室，也是人、物进出洁净室时控制（）进入洁净室的隔离间，且出入门有防止（）的措施。...
问题：下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的（）。A、喷雾干燥法B、冷冻干燥法C、沸腾干燥法D、减压干燥法...
