根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合当地()的要求。A、常住人口数量B、地域C、交通状况D、实际需要

题目

根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合当地()的要求。

  • A、常住人口数量
  • B、地域
  • C、交通状况
  • D、实际需要

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  • 第1题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是

    A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度

    B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验

    C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师、

    D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_

    E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应


    正确答案:C

  • 第2题:

    开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得

    A.《药品进口许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品流通许可证》


    参考答案:C

  • 第3题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,与开办药品零售企业的设置规定不符合的是

    A.企业质量负责人应有1年以上(含1年)的药学技术工作经验

    B.企业具有保证所经营药品质量的规章制度

    C.城镇地区设立药品零售企业,必须配备执业药师

    D.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应

    E.在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域


    正确答案:C
    解析:药品零售企业可配备执业药师或具有药师及以上技术职称者。

  • 第4题:

    开办药品零售企业必须具备的条件是( )。

    A.具有保证所经营药品质量的规章制度

    B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

    C.质量管理负责人具有大学以上学历且必须是执业药师

    D.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力并能保证24小时供应

    E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求符合方便群众购药的原


    正确答案:ABDE

  • 第5题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责

    A.药品批发企业经营范围的变更

    B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案:ACDE
    《药品经营许可证管理办法》第三条:省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。B选项不在此范围里,因此不选。

  • 第6题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业增设大型仓库

    B.药品零售企业变更经营方式

    C.药品批发企业变更法定代表人

    D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

    E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    正确答案:B
    依据《药品经营许可证管理办法》第十四条:企业分立、合并、改变经营方式,跨原管辖地迁移,按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。B选项符合规定。

  • 第7题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,开办 药品零售企业应符合设置规定,下列与规 定不符合的是

    A.企业具有保证所经营药品质量的规章 制度
    B.企业质量负责人应有二年或二年以上的 药学技术工作经验
    C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业, 有条件的应当配备执业药师
    D.在商业企业内设立零售药店的,必须具 有独立的区域
    E.企业具有配备当地消费者所需药品的能 力,并能保证24小时供应


    答案:B
    解析:
    B
    解析:药品零售企业的设置标准:(1) 具有保证所经营药品质量的规章制度,故A正 确;(2)具有依法经过资格认定的药学技术 人员:①经营处方药、甲类非处方药的药品零 售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过 资格认定的药学技术人员,质量负责人应有一 年以上(含一年)药品经营质量管理工作经 验,故B错误;②经营乙类非处方药的药品零 售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售 企业的,应当配备经过药品监督管理机构组织 考核合格的业务人员,有条件的应当配备执业 药师,故C正确;(3)企业、企业法定代表 人、企业负责人、质量负责人无从事销售假 药、劣药的情形,无骗取药品经营许可证的行 为;(4)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境;在超市等 其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独 立的区域,故D正确;(5)具有能够配备满 足当地消费者所需药品的能力,并能保证24 小时供应,故E正确。故选B。

  • 第8题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定
    A.经营人员
    B.营业场所
    C.经营类别
    D.受理通知书
    E.地域环境


    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()

    A药品批发企业增设大型仓库

    B药品零售企业变更经营方式

    C药品批发企业变更法定代表人

    D专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    B

  • 第10题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()

    A企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验

    B农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师

    C在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

    D企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应


    A

  • 第11题:

    单选题
    开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《药品经营许可证》

    C

    《医疗机构制剂许可证》

    D

    《进口许可证》


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
    A

    药品批发企业增设大型仓库

    B

    药品零售企业变更经营方式

    C

    药品批发企业变更法定代表人

    D

    专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案:B

  • 第14题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具备的条件不包括 ( )


    正确答案:D

  • 第15题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是 ( )


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业跨省新增仓库

    B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

    C.药品经营企业变更质量负责人

    D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

    E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


    正确答案:B

  • 第17题:

    根据《药品经营许可证管理办法》规定.在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

    A.经营人员

    B.营业场所

    C.经营类别

    D.受理通知书

    E.地域环境


    正确答案:C

  • 第18题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

    A、经营人员
    B、营业场所
    C、经营类别
    D、受理通知书
    E、地域环境

    答案:C
    解析:
    本题考查《药品经营许可证管理办法》。 根据第七条,药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

  • 第19题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业增设大型仓库
    B.药品零售企业变更经营方式
    C.药品批发企业变更法定代表人
    D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

    答案:B
    解析:
    依据《药品经营许可证管理办法》第十四条:企业分立、合并、改变经营方式,跨原管辖地迁移,按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。B选项符合规定。

  • 第20题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是()。

    A.药品批发企业跨省新增仓库
    B.药品零售企业变更经营方式
    C.药品经营企业变更法定代表人
    D.药品批发企业增加经营范围

    答案:B
    解析:
    企业分立、新设合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证。

  • 第21题:

    开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。

    A《药品生产许可证》

    B《药品经营许可证》

    C《药品销售许可证》

    D《药品质量检验报告》


    B

  • 第22题:

    开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()

    • A、《药品生产许可证》
    • B、《药品经营许可证》
    • C、《医疗机构制剂许可证》
    • D、《进口许可证》

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
    A

    药品批发企业增设大型仓库

    B

    药品零售企业变更经营方式

    C

    药品批发企业变更法定代表人

    D

    药品批发企业增加疫苗经营范围

    E

    专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    正确答案: D
    解析: 暂无解析