参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    下列哪项不属于劣药

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案:C

  • 第2题:

    更改有效期的药品属于

    A.劣药

    B.应召回药品

    C.合格药品

    D.等外药品

    E.假药


    正确答案:A

  • 第3题:

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:CDE

  • 第4题:

    未标明有效期或者更改有效期的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第5题:

    下列属于假药的是

    A.改变剂型或改变给药途径的药品
    B.未标明有效期或者更改有效期的
    C.超过有效期的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    更改有效期的药品,按()论处。


    正确答案:劣药

  • 第7题:

    下列哪种情况不属于劣药的范围()?

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、被污染的药品
    • C、不注明或者更改生产批号的药品
    • D、超过有效期的药品

    正确答案:A,C,D

  • 第9题:

    更改有效期的药品属于()

    • A、劣药
    • B、应召回药品
    • C、合格药品
    • D、等外药品
    • E、假药

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药:()
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    要按假药论处的药品是(  )。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪种情形属于假药?(  )
    A

    未标明有效期或更改有效期

    B

    不注明或更改批号

    C

    超过有效期

    D

    变质

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列情形属于假药的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C、不注明或者更改生产批号的

    D、超过有效期的


    参考答案:B

  • 第14题:

    以下属于假药的是

    A、以非药品冒充药物

    B、未标明有效期

    C、更改有效期

    D、更改生产批号

    E、擅自添加着色剂


    参考答案:A

  • 第15题:

    更改有效期的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D

  • 第16题:

    以下属于假药的是

    A.以非药品冒充药物
    B.未标明有效期
    C.更改有效期
    D.更改生产批号
    E.擅自添加着色剂

    答案:A
    解析:
    假药:成分不符;非药品冒充药品;禁药;未批准(生产、进口、无批号);变质、污染;超范围。

  • 第17题:

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案:D
    解析:
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:
    1.未标明有效期或者更改有效期的;
    2.不注明或者更改生产批号的;
    3.超过有效期的;
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题:

    出现哪种情况的药品为假药:()

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第19题:

    下列属于假药的是()

    • A、超过有效期的药品
    • B、不标明或者更改生产批号的药品
    • C、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    正确答案:D

  • 第20题:

    按劣药论处的是()

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第21题:

    单选题
    下列属于假药的是()
    A

    超过有效期的药品

    B

    不标明或者更改生产批号的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    以下属于假药的是(  )。
    A

    以非药品冒充药物

    B

    未标明有效期

    C

    更改有效期

    D

    更改生产批号

    E

    擅自添加着色剂


    正确答案: A
    解析:
    假药,是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。BCDE四项按劣药论处。

  • 第23题:

    单选题
    更改有效期的药品属于()
    A

    劣药

    B

    应召回药品

    C

    合格药品

    D

    等外药品

    E

    假药


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    属于假药的是(  )。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    B

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    C

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    D

    不注明或者更改生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: B
    解析:
    假药:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。