在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()A、<42ng/dlB、>100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42~77ng/dlE、77~100ng/dl

题目

在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()

  • A、<42ng/dl
  • B、>100ng/dl
  • C、比自身值升高3倍以上
  • D、42~77ng/dl
  • E、77~100ng/dl

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  • 第1题:

    奎尼丁与胺碘酮合用

    A、从组织结合部位置换下来

    B、奎尼丁血药浓度升高

    C、药物代谢增加

    D、血药浓度下降

    E、胺碘酮血药浓度升高


    正确答案:B

  • 第2题:

    引起核黄疸的血清胆红素浓度一般超过

    A.10mg/dl
    B.12mg/dl
    C.15mg/dl
    D.20mg/dl
    E.25mg/dl

    答案:D
    解析:
    当血清胆红素>342μmol/L(20mg/dl)时,可因脂溶性未结合胆红素通过血一脑屏障,使大脑神经核发生黄染、变性、坏死,以大脑基底核、下丘脑和第四脑室底部最明显,引起胆红素脑病或称核黄疸。

  • 第3题:

    引起胆红素脑病的血清胆红素浓度一般超过

    A.10mg/dl
    B.20mg/dl
    C.25mg/dl
    D.12mg/dl
    E.15mg/dl

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT浓度使其保持在()

    • A、<42ng/dl
    • B、>100ng/dl
    • C、比自身值升高3倍以上
    • D、42~77ng/dl
    • E、77~100ng/dl

    正确答案:D

  • 第5题:

    在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()

    • A、<42ng/dl
    • B、>100ng/dl
    • C、比自身值升高3倍以上
    • D、42~77ng/dl
    • E、77~100ng/dl

    正确答案:D

  • 第6题:

    单选题
    与酶抑制剂胺碘酮合用时,应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析:
    苯妥英钠为肝酶诱导剂,可促进肝药酶对胺碘酮的代谢,而降低其疗效。

  • 第7题:

    单选题
    在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在(  )。
    A

    42~77ng/dl

    B

    <42ng/dl

    C

    比自身值升高3倍以上

    D

    >100ng/dl

    E

    77~100ng/dl


    正确答案: A
    解析:
    在胺碘酮抗心律失常过程中,T4和rT3明显增高,T3减低。血清rT3在42~77ng/dl之间,则表示胺碘酮剂量合适;<42ng/dl,则剂量不足;>100ng/dl或比自身值升高3倍以上,则可能引起中毒反应。

  • 第8题:

    一般血液中酒精浓度超过多少提示预后不良

    A、50mg/dl

    B、75mg/dl

    C、150mg/dl

    D、400mg/dl

    E、600mg/dl


    参考答案:D

  • 第9题:

    血清胆红素浓度超过多少时引起核黄疸

    A.10mg/dl
    B.12mg/dl
    C.15mg/dl
    D.20mg/dl
    E.25mg/dl

    答案:D
    解析:
    当血清胆红素>342umol/L(20mg/dl)可因脂溶性未结合胆红素通过血脑屏障,使大脑神经核黄染、变性坏死,以大脑基底核、下丘脑和第四脑室底部最明显,引起胆红素脑病或称核黄疸。【该题针对“专业知识-新生儿黄疸临床表现、治疗要点”知识点进行考核】

  • 第10题:

    患者,女,65岁,诊断为房性心律失常,给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。
    合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因

    A.西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度
    B.西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度
    C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
    D.西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
    E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ,减慢胺碘酮的代谢

    答案:D
    解析:
    胺碘酮是肝酶CYP3A4的代谢底物。西咪替丁抑制CYP3A4,增加胺碘酮血浆药物浓度。

  • 第11题:

    奎尼丁与胺碘酮合用可引起()

    • A、从组织结合部位置换下来
    • B、奎尼丁血药浓度下降
    • C、奎尼丁血药浓度升高
    • D、胺碘酮血药浓度升高
    • E、药物代谢增加

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    奎尼丁与胺碘酮合用可引起()
    A

    从组织结合部位置换下来

    B

    奎尼丁血药浓度下降

    C

    奎尼丁血药浓度升高

    D

    胺碘酮血药浓度升高

    E

    药物代谢增加


    正确答案: E
    解析: :奎尼丁与胺碘酮合用时,胺碘酮可抑制奎尼丁的代谢,提高奎尼丁的血药浓度,会出现严重的心律失常;奎尼丁与地高辛合用时,奎尼丁能使地高辛血药浓度升高,提高的程度与奎尼丁的用量有关,由于奎尼丁能从组织结合处置换地高辛,可引起中毒,合用时应减少地高辛的用量;苯妥英钠为肝药酶诱导剂,可加速奎尼丁的代谢,使血药浓度降低。

  • 第13题:

    单选题
    在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT浓度使其保持在()
    A

    <42ng/dl

    B

    >100ng/dl

    C

    比自身值升高3倍以上

    D

    42~77ng/dl

    E

    77~100ng/dl


    正确答案: A
    解析: 在胺碘酮抗心律失常过程中,T4和rT3明显增高,T3减低。血清rT3在42~77ng/dl之间,则表示胺碘酮剂量合适;<42ng/dl,则剂量不足;>100ng/dl或比自身值升高3倍以上,则可能引起中毒反应。

  • 第14题:

    单选题
    在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()
    A

    <42ng/dl

    B

    >100ng/dl

    C

    比自身值升高3倍以上

    D

    42~77ng/dl

    E

    77~100ng/dl


    正确答案: A
    解析: 在胺碘酮抗心律失常过程中,T4和rT3明显增高,T3减低。血清rT3在42~77ng/dl之间,则表示胺碘酮剂量合适;<42ng/dl,则剂量不足;>100ng/dl或比自身值升高3倍以上,则可能引起中毒反应。