先天性巨结肠症(Hirschsprung病)是常见的消化道先天性畸形。其主要的病理特点是()
第1题:
A.结肠扩大症
B.无神经节细胞症
C.乙状结肠冗长症
D.直肠无力症
E.肠神经元发育异常症
第2题:
下列哪种异常是先天性巨结肠的原因
A.结肠扩大症
B.无神经节细胞症
C.直肠痉挛
D.直肠无力症
E.肠神经元发育异常
第3题:
A、肛门直肠畸形
B、先天性巨结肠
C、肠旋转不良
D、肠闭锁
E、肠狭窄
第4题:
关于先天性巨结肠的叙述哪些是正确的( )
A.多基因遗传和环境因素共同作用的结果
B.病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞
C.结肠或直肠远端的肠管持续痉挛
D.空肠远端的肠管持续痉挛
E.分为常见型、短段型、长段型、全结肠型
第5题:
第6题:
先天性巨结肠症(Hirschsprung’disease)
第7题:
关于先天性巨结肠的病理改变,下列哪项是正确的()
第8题:
先天性直肠肛门畸形病例中,约40%伴有其他发育异常,伴发畸形最多见的是( )
第9题:
十二指肠
空肠、回肠
升结肠、横结肠
降结肠、乙状结肠
直肠
第10题:
局部肠管畸形扩张
局部肠管畸形狭窄
由于经常便秘引起局部肠管扩张
由于消化功能紊乱,排便不正常
肠壁神经节细胞缺乏,局部痉挛狭窄,近端肠管扩张
第11题:
直肠痉挛伴肠管扩张
肠壁无神经节细胞存在
结肠扩大症
直肠无力症
肠神经元发育异常
第12题:
多基因遗传和环境因素共同作用的结果
病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞
结肠或直肠远端的肠管持续痉挛
空肠远端的肠管持续痉挛
分为常见型、短段型、长段型、全结肠型
第13题:
先天性巨结肠的发病机制主要是
A、痉挛肠管的平滑肌发育不良
B、扩张肠管的平滑肌发育不良
C、肠壁肌间的神经丛内缺乏神经节细胞
D、肠壁交感神经纤维数量减少
E、扩张肠管的横纹肌发育过盛
第14题:
A、是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形
B、病变主要是扩张肥大肠管的肌肉发育不良
C、根本病变是扩大肥厚肠管中的肠壁发育不良
D、扩张肠管的先天性发育障碍
第15题:
A、钡剂潴留现象也是诊断的重要征象
B、本病多见于男孩
C、病变近端结肠扩张,肥厚,梗阻时间越长,近端扩张越明显
D、狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上
E、由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致
第16题:
第17题:
关于先天性巨结肠的叙述哪些是正确的()
第18题:
小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形,其最常见的部位是()
第19题:
先天性巨结肠的是指()。
第20题:
先天性巨结肠症的病因是( )
第21题:
泌尿系畸形
巨结肠症
先天性心脏病
脊柱畸形
唇腭裂畸形
第22题:
直肠痉挛
无神经节细胞症
结肠扩大症
直肠无力症
肠神经元发育异常
第23题:
肛管狭窄
便秘
先天性肛门直肠闭锁
直肠与乙状结肠下段肠壁肌间神经节细胞发育不良
以上都不是