运输记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录
题目
运输记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
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第1题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
正确答案：ABCDE
-
第2题：
药品出库复核时，应包括：( )
A.购货单位、品名、剂型、规格
B.批号、有效期、生产厂商、数量
C.销售日期、质量状况和复核人员
D.通有名称、批准文号
正确答案：ABC
-
第3题：
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号答案：A解析： -
第4题：
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期答案：D解析：药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。 -
第5题：
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量答案：A解析：药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 -
第6题：
出库复核记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:D -
第7题：
验收记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:B -
第8题：
采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。
- A、药品的通用名称、剂型、规格
- B、生产厂商、供货单位
- C、数量、价格
- D、购货日期
- E、采购中药材、中药饮片的应当标明产地
正确答案:A,B,C,D,E -
第9题：
药品经营企业销售记录的内容可以不包括（）。
- A、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期
- B、生产厂商、购货单位
- C、供货单位
- D、销售数量、销售日期、单价、金额
正确答案:C -
第10题：
药品购进验收记录内容包括（）。
- A、供货单位、数量、购货日期
- B、品名、规格、批准文号
- C、生产批号、生产厂商、有效期
- D、质量状况、验收结论、验收人
正确答案:A,B,C,D -
第11题：
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题药品购进验收记录内容包括（）。A供货单位、数量、购货日期
B品名、规格、批准文号
C生产批号、生产厂商、有效期
D质量状况、验收结论、验收人
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
正确答案：ABCDE
-
第14题：
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
正确答案：E
解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售 -
第15题：
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格答案：D解析： -
第16题：
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量答案：B解析：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 -
第17题：
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）
A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A
略 -
第18题：
采购记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:A -
第19题：
销售记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:C -
第20题：
药品出库复核的内容包括（）。
- A、购货单位
- B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量
- C、生产厂商
- D、质量状况
- E、出库日期
正确答案:A,B,C,D,E -
第21题：
采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。
正确答案:采购；供货单位；产地 -
第22题：
多选题医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）A药品的通用名称和商品名称
B生产厂商（中药材标明产地）
C药品的剂型、规格、批准文号
D供货单位、数量、价格、购进日期
E药品的批号、生产日期、有效期
正确答案： A,D解析： 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 -
第23题：
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位
B生产日期、有效期、批号
C购进日期、验收日期、验收结论
D数量、价格、规格、剂型
E通用名称、批准文号
正确答案： A,D解析： 暂无解析