空气洁净度以空气中的()浓度来衡量
第1题:
洁净层流工作台的基本作用()
A.为工作区域提供净化的空气
B.通过提供稳定、净化的气流防止层流台外空气进入工作区域
C.将人和物料(输液袋、注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域
D.配制液体时,可能受空气中细菌和尘埃粒子污染
第2题:
有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测:( )。
A.温度、相对湿度
B.进风口风速、室内外压差
C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
第3题:
第4题:
空气洁净度所要控制的对象是()
第5题:
医院环境细菌监测控制标准中,对门诊候诊室的空气要求()
第6题:
有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测:()。
第7题:
可以设置地漏的区域有()。
第8题:
冷饮食品细菌污染来源有()。
第9题:
电子产品对其生产环境有特殊要求,其中,对空气洁净度的要求,主要有两个指标:空气中尘埃微粒的浓度和空气中()。
第10题:
尘埃微粒的组成
尘埃微粒的配比
尘埃微粒的化学成分
尘埃微粒的粒径
第11题:
空气中尘埃
食品添加剂
包装材料
容器模具中的增型剂
第12题:
每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
第13题:
输液剂中微粒产生的原因不包括( )
A.车间空气洁净度差
B.滤器选择不当
C.橡胶塞质量不好
D.活性炭杂质含量多
E.灭菌不完全
第14题:
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
A.尘埃粒子数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
C.浮游菌数、换气次数
D.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
E.换气次数、沉降菌数
第15题:
第16题:
影响室内空气洁净度计算的尘源有下列哪几项?()
第17题:
采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是()
第18题:
实验动物环境指标中,只有动态监测特性的指标是()。
第19题:
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()
第20题:
当空气洁净度等级为10000时:()。
第21题:
换气次数、沉降菌数
尘埃粒子数、浮游菌数
换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
浮游菌数、换气次数
尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
第22题:
人员
设备
风道
室外大气含尘浓度
第23题: