在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为().
第1题:
补体结合试验中补体滴定如何确定1个实用单位
A、半数溶血的最少补体量
B、完全凝血的最少补体量
C、完全凝血的补体最高稀释度
D、完全溶血的补体最高稀释度
E、完全溶血的补体最低稀释度
第2题:
下图为补体结合试验的原理示意图,其结果是
A.补体结合试验阳性,溶血试验阳性
B.补体结合试验阴性,溶血试验阴性
C.补体结合试验阳性,溶血试验阴性
D.补体结合试验阴性,溶血试验阳性
E.无法判断
第3题:
第4题:
做补体结合试验(CFT)前,待测血清应先56℃加热30min(或60℃3min)补体结合试验目的在于()
第5题:
CFT中,补体滴定的“实用单位”是指( )
第6题:
参与补体结合试验(CFT)的成分有()
第7题:
抗原
抗体
补体
红细胞
溶血素
第8题:
抗原抗体方阵滴定
溶血素滴定
补体滴定
绵羊红细胞滴定
每次试验时可在541nm波长处比浊,以进行SRBC浓度的标准化
第9题:
抗原抗体方阵滴定
溶血素滴定
补体滴定
绵羊红细胞滴定
血清在试验前应56℃加热30min
第10题:
2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血
2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血
2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶
2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血
2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶
第11题:
2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血
2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血
2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶
2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血
2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶
第12题:
以能产生完全溶血的补体最少用量
以能产生完全溶血的补体最高稀释度
以能产生不完全溶血的补体最高稀释度
以能产生50%溶血的补体最少用量
以能产生50%溶血的补体最低稀释度
第13题:
补体结合试验时,使用的补体不应是
A、选用几只适龄家兔血清的混合
B、新鲜补体
C、冷藏
D、进行效价滴定
E、稀释成2个实用单位
第14题:
在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为:1:60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血,0.10ml(最少量)微溶血,0.15ml(最少量)完全溶血。该补体的1个实用单位为A、1:60稀释的补体0.04ml
B、1:60稀释的补体0.08ml
C、1:60稀释的补体0.10ml
D、1:60稀释的补体0.15ml
E、1:60稀释的补体0.20ml
在CFT正式试验时补体的用量为A、1:60稀释的补体0.04ml
B、1:60稀释的补体0.08ml
C、1:60稀释的补体0.15ml
D、1:50稀释的补体0.2ml
E、1:40稀释的补体0.2ml
在CFT正式试验时补体对照管的结果为A、2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血
B、2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血
C、2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶
D、2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血
E、2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶
第15题:
第16题:
做补体结合试验时,不需做()
第17题:
在补体结合试验中,无溶血现象出现称补体结合试验(),说明样品中()抗原存在。
第18题:
第19题:
提高血清中抗体的激活状态
增强血清中抗体同抗原结合的能力
破坏补体,去除一些非特异反应
破坏血清中的抗羊红细胞成分
增加体活性
第20题:
1:60稀释的补体0.04ml
1:60稀释的补体0.08ml
1:60稀释的补体0.10ml
1:60稀释的补体0.15ml
1:60稀释的补体0.20ml
第21题:
1:50稀释的补体0.2ml
1:60稀释的补体0.04ml
1:60稀释的补体0.15ml
1:60稀释的补体0.08ml
1:40稀释的补体0.2ml
第22题:
1:60稀释的补体0.04ml
1:60稀释的补体0.08ml
1:60稀释的补体0.15ml
1:50稀释的补体0.2ml
1:40稀释的补体0.2ml
第23题:
补体的某些组分对热很不稳定,采血后要尽快分离血清放低温保存
为保证补体的稳定性,含补体的血清每次试验前要用冷水溶解
补体可反复冻融
稀释后的补体仅限当天使用
试验中补体量过大会影响试验灵敏度
第24题:
1:60稀释的补体0.15ml
1:60稀释的补体0.04ml
1:60稀释的补体0.10ml
1:60稀释的补体0.08ml
1:60稀释的补体0.20ml