关于药典的叙述不正确的是（）A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

题目

关于药典的叙述不正确的是（）

  • A、由国家药典委员会编撰
  • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
  • C、必须不断修订出版
  • D、各国药典通用
  • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
相似考题

1.下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

2.下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

3.《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。

4.下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册

更多“关于药典的叙述不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药典叙述不正确的是

    A．药典由国家药典委员会编写

    B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第4题：

    下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )

    A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
    C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
    D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
    E.药典所收载的药品，称为法定药

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述，不正确的是

    A:分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
    B:是《中国药典》配套丛书之_
    C:属于药品标准类二级信息源
    D:最新版为2010年版
    E:收载药品约2770余种

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案：D
    解析：
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第7题：

    下列关于药典的叙述中不正确的是（）

    • A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    • B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
    • C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
    • D、工厂必须按规定的工艺生产法定药
    • E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    正确答案:E

  • 第8题：

    关于药典的叙述不正确的是（）

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、药典的增补本不具法律的约束力
    • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    正确答案:D

  • 第9题：

    关于药典的叙述不正确的是（）

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、药典的增补本不具法律的约束力

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于药典的叙述不正确的是（）

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、各国药典通用
    • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    关于药典的叙述不正确的是（）
    A

    由国家药典委员会编撰

    B

    由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C

    必须不断修订出版

    D

    各国药典通用

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药典的叙述不正确的是（）
    A

    由国家药典委员会编撰

    B

    由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C

    必须不断修订出版

    D

    药典的增补本不具法律的约束力

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药典的叙述中，错误的是

    A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C．国际药典简称Int.Ph

    D．日本药典简称JP

    E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案：C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第14题：

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于药典叙述不正确的是（ ）

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂

    E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第16题：

    下列关于药典的叙述中，正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    下列关于药典叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案：D
    解析：
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选D。

  • 第18题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
    B.由国家药典委员会编纂
    C.必须不断修订出版
    D.由政府颁布、执行，具有法律约束力
    E.各国药典通用

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第20题：

    关于药品的通用名叙述不正确的是（）。

    • A、是中国法定药物名称
    • B、药品通用名称可作为商标注册
    • C、列入国家药品标准的药品名称
    • D、由国家药典委员会负责制定

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于常用的国外药典叙述错误的是（）

    • A、美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
    • B、英国药典简称BP
    • C、日本药局方简称JP
    • D、国际药典对世界各国都具有法律约束力
    • E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    关于药典的叙述不正确的是（）
    A

    由国家药典委员会编撰

    B

    由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C

    必须不断修订出版

    D

    药典的增补本不具法律的约束力


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于常用的国外药典叙述错误的是（）
    A

    美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）

    B

    英国药典简称BP

    C

    日本药局方简称JP

    D

    国际药典对世界各国都具有法律约束力

    E

    国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于药典的叙述中不正确的是（）
    A

    药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

    B

    国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

    C

    凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

    D

    工厂必须按规定的工艺生产法定药

    E

    药典收载的药物的品种和数量是永久不变的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容