脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）

题目

脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）

相似考题

1.该病的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体不全显性遗传C．性染色体隐性遗传D．性染色体显性遗传E．常染色体隐性遗传

2.患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、线粒体遗传最可能的诊断是A、多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调B、非编码区扩增脊髓小脑共济失调C、常规突变脊髓小脑共济失调D、脊髓小脑共济失调伴轴索神经病E、弗里德赖希共济失调最具有诊断价值的是A、血维生素E含量检测B、SCA编码区CAG重复次数检测C、常规突变SCA基因序列分析D、神经病理检查E、诊断性治疗家族中患者发病年龄逐代提前，称为A、个体差异B、表型变异C、遗传异质性D、CAG动态突变E、遗传早现

3.遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病，C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病

4.免疫缺陷病的遗传方式，错误的是A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传

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  • 第1题：

    遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )

    A、中年发病

    B、角膜K-F环阳性

    C、常染色体显性遗传

    D、常染色体隐性遗传

    E、共济失调


    参考答案：ACDE

  • 第2题：

    Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、X性连锁隐性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、X性连锁显性遗传

    E、遗传方式未定


    参考答案：C

  • 第3题：

    戈谢病是

    A、常染色体显性遗传

    B、性连锁隐性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、性连锁显性遗传

    E、多基因遗传


    参考答案：C

  • 第4题：

    Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（　）


    正确答案:正确

  • 第5题：

    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）

    • A、中年发病 
    • B、骨骼畸形 
    • C、共济失调 
    • D、常染色体显性遗传 
    • E、痴呆 

    正确答案:A,C,D,E

  • 第6题：

    在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、成年期发病
    • C、快速进展
    • D、共济失调
    • E、遗传早现

    正确答案:C

  • 第7题：

    遗传性牙本质发育不全的病因是（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、至今不明

    正确答案:A

  • 第8题：

    （） 该病的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、性染色体不全显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第9题：

    多选题
    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）
    A

    中年发病 

    B

    骨骼畸形 

    C

    共济失调 

    D

    常染色体显性遗传 

    E

    痴呆 


    正确答案： A,B
    解析： 1、脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。
    2、脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。
    3、症状体征：1）SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10－20年不能行走。 2）除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

  • 第10题：

    单选题
    多囊肾属于（）。
    A

    仅为常染色体显性遗传

    B

    仅为常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    常染色体显性或隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 多囊肾按照遗传方式分为常染色体显性遗传型（又称成人型）和常染色体隐性遗传型（又称婴儿型）。

  • 第11题：

    单选题
    属于常染色体隐性遗传的疾病是（）
    A

    神经纤维瘤病Ⅰ型

    B

    脊髓小脑性共济失调

    C

    Huntinton舞蹈病

    D

    肝豆状核变性

    E

    结节性硬化


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
    A

    小脑和脊髓

    B

    小脑、脊髓和脑干

    C

    小脑和大脑

    D

    小脑、大脑和脑干

    E

    小脑、大脑和脊髓


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    血小板无力症是

    A、X性染色体遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、常染色体显性遗传

    D、Y性染色体遗传

    E、性染色体隐性遗传


    参考答案：B

  • 第14题：

    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为

    A、小脑和脊髓

    B、小脑、脊髓和脑干

    C、小脑和大脑

    D、小脑、大脑和脑干

    E、小脑、大脑和脊髓


    参考答案：B

  • 第15题：

    该病的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体不全显性遗传

    C.性染色体隐性遗传

    D.性染色体不全显性遗传

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案：A
    遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。

  • 第16题：

    属于常染色体隐性遗传的疾病是（　）

    • A、神经纤维瘤病Ⅰ型
    • B、脊髓小脑性共济失调
    • C、Huntinton舞蹈病
    • D、肝豆状核变性
    • E、结节性硬化

    正确答案:D

  • 第17题：

    苯丙酮尿症属（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第18题：

    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第19题：

    多囊肾属于（）

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第20题：

    多选题
    遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    青少年和中年起病

    C

    进行性共济失调

    D

    痴呆

    E

    面舌肌搐颤、周围神经病


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    成年期发病

    C

    快速进展

    D

    共济失调

    E

    遗传早现


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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