根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。

  • A、进货检查验收制度
  • B、药品入库和出库检查制度
  • C、药品效期管理制度
  • D、药品保管制度
  • E、药品内在质量检验制度
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1.某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

2.根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

3.根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。

4.法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

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  • 第1题：

    开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,对药品采取必要的( )措施。

    A.冷藏

    B.防冻

    C.防潮

    D.防虫、防鼠


    参考答案：ABCD

  • 第3题：

    《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

    A、GSP标准

    B、OTC标准

    C、GMP标准

    D、GCP标准

    E、GAP标准


    参考答案：A

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A、新生物制剂

    B、未实施批准文号管理的中药材

    C、实施批准文号管理的中药饮片

    D、麻醉药品

    E、仿制药


    参考答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

    A.进货检査验收制度

    B.药品内在质量检验制度

    C.药品人库检査制度

    D.药品出库检査制度

    E.药品保管制度


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：E
    略

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A.新生物制剂
    B.未实施批准文号管理的中药材
    C.实施批准文号管理的中药饮片
    D.麻醉药品

    答案：B
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选B。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（）。

    A．药品标准
    B．企业标准
    C．卫生要求
    D．药用要求

    答案：D
    解析：
    直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。故选D。

  • 第9题：

    根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）

    • A、进货检查验收制度
    • B、药品出入库检查制度
    • C、药品内在质量检验制度
    • D、药品保管制度

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
    A

    进货检查验收制度

    B

    药品出入库检查制度

    C

    药品内在质量检验制度

    D

    药品保管制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
    A

    进货检查验收制度

    B

    药品入库和出库检查制度

    C

    药品效期管理制度

    D

    药品保管制度

    E

    药品内在质量检验制度


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是开办药品经营企业的必备条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》第三章第十五条。开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

  • 第12题：

    单选题
    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
    A

    药品内在质量检验制度

    B

    药品入库和出库检查制度

    C

    药品效期管理制度

    D

    药品保管制度


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．

    A.进货检查验收制度

    B.药品入库和出库检查制度

    C.药品效期管理制度

    D.药品保管制度

    E.药品内在质量检验制度


    正确答案：E
    《中华人民共和国药品管理法》第三章中，规定了药品经营企业必须执行的制度有进货检查验收制度药品保管制度、入库和出库检查制度和效期管理制度，并未规定经营企业的内在质量检验制度，因此选择E[解析]

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第15题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案：B

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括（ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度

    B.验明药品合格证明

    C.验明药品相关标识

    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    E.验明药品包装材料的审批标志


    正确答案：ABC

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    略

  • 第19题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第20题：

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

    • A、药品内在质量检验制度
    • B、药品入库和出库检查制度
    • C、药品效期管理制度
    • D、药品保管制度

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
    A

    警告，责令限期改正

    B

    责令停业整顿

    C

    处以二万元罚款

    D

    没收购进的药品

    E

    吊销《药品经营许可证》


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
    A

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品，必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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