关于药品广告管理的说法，正确的是（）A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C、只宣传非处方药品通用名称的可直接在《中国医药报》上进行广告宣传D、非处方药经批准可在中央电视台少儿频道进行广告宣传

题目

关于药品广告管理的说法，正确的是（）

  • A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
  • B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
  • C、只宣传非处方药品通用名称的可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
  • D、非处方药经批准可在中央电视台少儿频道进行广告宣传
相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

2.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

3.以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

4.关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

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  • 第1题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第2题：

    关于药品广告的有关说法正确的是

    A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

    B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

    D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

    E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE
    解析：A是药品广告的范畴，B是药品广告的作用和管理的必要性；C是药品广告管理的目的；D是药品广告审批机关；E是药品广告监督机关。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案：D

  • 第4题：

    北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。
    关于该药品广告的说法，正确的是

    A.医疗机构配制的制剂可以发布广告
    B.药品广告可以用广告代言人作推荐
    C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号
    D.药品广告可以用儿童名义介绍药品

    答案：C
    解析：
    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号，余选项均错误。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案：D
    解析：
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误。

  • 第6题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    正确答案:B

  • 第7题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以用广告代言人作推荐

    C

    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号

    D

    药品广告可以用儿童名义介绍药品


    正确答案： A
    解析：
    A项，药品广告的申请和备案：①申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药品广告批准文号；②申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；③在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析： 本题考查的是药品广告、根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十一条和第六十六条。 药品广告不得含有保证无效退款、保征治愈性的内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析：
    A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

  • 第13题：

    关于药品广告下列说法正确的是?( )

    A.药品广告的内容必须真实

    B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准

    C.广告内容不得含有虚假的内容

    D.可以含有表示功效、安全性的保证


    参考答案：ABC

  • 第14题：

    《药品广告审查办法》规定，下列是说法正确的是 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《(中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容．

    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容


    正确答案：E
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误；③处方药只能在指定刊物上发布广告，不可以在地方日报上发布，因此D项说法错误。

  • 第16题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    有关药品广告的说法，正确的（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第18题：

    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）

    • A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
    • B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号
    • D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准

    正确答案:D

  • 第19题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
    • C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A,D

  • 第20题：

    关于药品广告，下列说法正确的包括（）

    • A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    • B、广告中不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • C、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    • D、非药品广告不得涉及药品的宣传

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    多选题
    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D

    药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案： B,D
    解析： （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案： E
    解析： 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第23题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： B
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第24题：

    单选题
    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）
    A

    不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

    B

    不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    C

    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号

    D

    药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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