关于21-三体综合征下列哪项不正确()A、本征不属于常染色体畸变B、小儿染色体病中最常见的一种C、母亲年龄越大本病的发病率越高D、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产E、活婴中发生率约1/600~800

题目

关于21-三体综合征下列哪项不正确()

  • A、本征不属于常染色体畸变
  • B、小儿染色体病中最常见的一种
  • C、母亲年龄越大本病的发病率越高
  • D、60%的患儿在胎儿早期即夭折流产
  • E、活婴中发生率约1/600~800

相似考题
参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:D

  • 第2题:

    关于21-三体综合征下列哪项不正确()

    • A、通贯掌是确诊依据之一
    • B、属于常染色体畸变
    • C、特殊面容
    • D、智力低下
    • E、活婴中发生率约1/600~800

    正确答案:A

  • 第3题:

    具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()

    • A、21-三体综合征
    • B、18-三体综合征
    • C、13-三体综合征
    • D、9-三体综合征
    • E、8-三体综合征

    正确答案:C

  • 第4题:

    单选题
    关于21-三体综合征临床表现,以下哪项不正确()
    A

    智力低下

    B

    皮肤粗糙、发干

    C

    韧带松弛

    D

    身材矮小

    E

    通贯手


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    关于21-三体综合征下列哪项不正确()
    A

    通贯掌是确诊依据之一

    B

    属于常染色体畸变

    C

    特殊面容

    D

    智力低下

    E

    活婴中发生率约1/600~800


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    21-三体综合征( )


      正确答案:D

    • 第7题:

      21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?


      正确答案: 病因:
      1)母亲妊娠时年龄过大
      2)放射线
      3)病毒感染
      4)化学因素
      5)遗传因素
      减少:
      1)母亲在妊娠前后应避免X线照射,勿滥用化学品,预防病毒感染;
      2)母亲妊娠年龄不要太大,35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查;
      3)凡子代有先天愚型,或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者,亲代(父、母)应检查染色体核型,如为D/G易位,应参加产前筛查;如为21/21易位不能生育,因子代将均为患者。
      4)检查证实胎儿为先天愚型者,应中断妊娠。
      这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

    • 第8题:

      关于21-三体综合征临床表现,以下哪项不正确()

      • A、智力低下
      • B、皮肤粗糙、发干
      • C、韧带松弛
      • D、身材矮小
      • E、通贯手

      正确答案:B

    • 第9题:

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G/G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第10题:

      问答题
      21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

      正确答案: 病因:
      1)母亲妊娠时年龄过大
      2)放射线
      3)病毒感染
      4)化学因素
      5)遗传因素
      减少:
      1)母亲在妊娠前后应避免X线照射,勿滥用化学品,预防病毒感染;
      2)母亲妊娠年龄不要太大,35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查;
      3)凡子代有先天愚型,或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者,亲代(父、母)应检查染色体核型,如为D/G易位,应参加产前筛查;如为21/21易位不能生育,因子代将均为患者。
      4)检查证实胎儿为先天愚型者,应中断妊娠。
      这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
      解析: 暂无解析