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  • 第1题:

    简述药具入库质量验收要求有哪些?


    正确答案: ①做好验收记录;
    ②合适场所、限定时间内完成:验收应在符合规定的场所进行,在1~2天内完成;
    ③逐批验收(依据是合同规定的产品标准和附加质量条款);
    ④验收后需抽样送检时,抽检样品应符合法定抽样原则。

  • 第2题:

    在药具入库验收、养护检查时,发现哪些情况之一,应抽样送检。


    正确答案: (一)对生产企业提供的检验报告有疑问的;
    (二)外观检查发现质量异常,可能导致内在质量出现问题的;
    (三)受到外界环境因素影响(如被日晒、雨淋、水浸等)后的;
    (四)在库储存2年以上、质量不稳定的;
    (五)首次列入采购计划的药具。

  • 第3题:

    药品验收记录需要保存()。

    • A、一年
    • B、二年
    • C、不少于三年
    • D、超过有效期一年
    • E、不少于五年

    正确答案:C,D

  • 第4题:

    药具入库验收记录不得撤毁或任意涂改。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    计生药具入库时数量验收的内容是什么?


    正确答案: 根据到货凭证和采购合同对产品名称、生产企业、规格、批号、数量等进行核对检验。

  • 第6题:

    药具质量验收记录应记载哪些内容?


    正确答案: 验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格(或型号,或标称宽度)、剂型(或类型)、批准文号(或医疗器械产品注册证号)、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

  • 第7题:

    药具出入库记录保存多长时间?


    正确答案: ①入库验收记录保存时间不少于三年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年;
    ②出库验发记录应保存至超过药具有效期一年,但不得少于三年。

  • 第8题:

    验收入库记录保存(),但不得少于三年。

    • A、一年
    • B、超过药品有效期一年
    • C、二年
    • D、超过药品有效期二年

    正确答案:B

  • 第9题:

    判断题
    药具入库验收记录保存时间不少于一年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 药具入库验收记录保存时间不少于三年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。

  • 第10题:

    多选题
    药品验收记录需要保存()。
    A

    一年

    B

    二年

    C

    不少于三年

    D

    超过有效期一年

    E

    不少于五年


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    药具质量验收记录应记载哪些内容?

    正确答案: 验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格(或型号,或标称宽度)、剂型(或类型)、批准文号(或医疗器械产品注册证号)、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    药具出入库记录保存多长时间?

    正确答案: ①入库验收记录保存时间不少于三年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年;
    ②出库验发记录应保存至超过药具有效期一年,但不得少于三年。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药具入库的质量验收要求是什么?


    正确答案: (一)做好验收记录:
    (二)验收应在符合规定的场所进行,在1~2天内完成。
    (三)按照合同规定的产品标准和附加质量条款对入库药具逐批验收。
    (四)验收后需抽样送检时,抽检样品应符合法定抽样原则。

  • 第14题:

    对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()


    正确答案:错误

  • 第15题:

    药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。


    正确答案:3

  • 第16题:

    简述药具入库时如何进行外观验收?


    正确答案: ①避孕药品按制剂检查,分成6类:片剂、注射剂、膜剂、栓剂、凝胶剂、皮下埋植剂,具体外观验收项目略;
    ②橡胶避孕套外观验收项目:裸套6项、密封包装4项、消费包装6项、大包装箱3项;
    ③宫内节育器外观验收项目:清洁度、光滑度、螺管旋合排列情况。
    具体检查指标及判定标准见《全国计划生育药具质量管理规范》。

  • 第17题:

    药具入库时如何验收标签标识?


    正确答案: 目测观察、对比:
    ①外、中、消费各级包装上的标识(标签)应与最新执行的质量标准或其他有关文件的规定相符;
    ②标签标识所示与实物应吻合;
    ③大、中、小各类包装标签的标识应一致;④标签标识版式、内容未发生变化。

  • 第18题:

    进行药具入库质量验收时,如药具无产品合格证和出厂检验报告视为不合格产品。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年;药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    判断题
    药具入库验收记录不得撤毁或任意涂改。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    验收入库记录保存(),但不得少于三年。
    A

    一年

    B

    超过药品有效期一年

    C

    二年

    D

    超过药品有效期二年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述药具入库质量验收要求有哪些?

    正确答案: ①做好验收记录;
    ②合适场所、限定时间内完成:验收应在符合规定的场所进行,在1~2天内完成;
    ③逐批验收(依据是合同规定的产品标准和附加质量条款);
    ④验收后需抽样送检时,抽检样品应符合法定抽样原则。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    药具入库质量验收内容有哪些?

    正确答案: ①数量验收;
    ②内包装、外包装验收;
    ③标签标识及说明书验收;
    ④产品合格证和出厂检验报告验收;
    ⑤外观验收。
    解析: 暂无解析