广告发布监督管理的主要内容包括哪些?
第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括
A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
第2题:
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第3题:
广告监督管理的内容包括哪些?
第4题:
广告活动内容包括下述哪些行为()
第5题:
有()情形的,由广告监督管理机关责令停止发布,对于负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可以并处10000元以下的罚款。
第6题:
广告监督管理部门不是广告审查部门,不具有在发布前审查广告的职能和职权。
第7题:
广告发布监督管理的主要制度有()。
第8题:
滥发信息包括下列哪些选项()。
第9题:
广告策划各阶段包括哪些主要内容?
第10题:
关于药品广告管理的有关规定有()
第11题:
第12题:
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号
非处方药可以在大众媒体上发布广告
异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
处方药不可在大众媒体上发布广告
第13题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第14题:
第15题:
广告活动的主体有()。
第16题:
异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
第17题:
广告内容审查包括哪些环节?()
第18题:
未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。
第19题:
在金信工程企业信用分类监管中的市场市场经营行为监督管理业务中的广告监督管理业务包括()
第20题:
药品广告管理中的“双备案”制度不包括()
第21题:
虚假广告罪的犯罪主体包括()
第22题:
第23题: