以下各项中（ ）是对“进口药品通关单”的正确描述. A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动 B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次 C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次 D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次
题目
以下各项中（ ）是对“进口药品通关单”的正确描述.
A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次
A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次
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第1题：
海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。A进口准许证
B进口放行证
C出口准许证
D进口药品通关单
答案：D
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第2题：
《进口药品通关单》是针对（ ）的进口管理批件.
A.麻醉药品
B.精神药品
C.一般药品
D.所有药品答案：C解析：[解析]《进口药品通关单》是国家针对一般药品，即除特殊用途药品外的其他药品的进口管理批件. -
第3题：
以下各项中（ ）是对进口废物管理的正确表述.
A.进口废物一律不得存入保税仓库
B.进口废物运抵口岸后，海关凭有效的“废物进口许可证”及“入境货物通关单”办理通关手续
C.进口废物可以转关.但只能在口岸海关办理转关手续
D.废物进口单位或者废物利用单位可以先进口，然后再办理相关许可证件答案：B解析：[解析]对未列入“限制进口可用作原料的废物目录”及“自动进口许可管理类可用作原料的废物目录”或虽列入上述目录但未取得有效“废物进口许可证”的废物一律不得进口和存人保税仓库.进口废物不能转关(废纸除外)，只能在口岸海关办理申报进境手续.我国对进口可用作原料的废物的监管程序为：废物进口单位或者废物利用单位直接向环境保护部提出废物进口申请，由环境保护部审查批准，取得环境保护部签发的“废物进口许可证”后才可组织进口.进口废物运抵口岸后.口岸商检机构凭环境保护部签发的“废物进口许可证”及其他必要单证受理报验，经审核 -
第4题：
进口麻醉药品，必须持有（）。
- A、《进口准许证》
- B、《进口许可证》
- C、《麻醉药品通关单》
- D、《进口药品通关单》
正确答案:A -
第5题：
下列许可-证件中实行“一批一证”制度的有（）。
- A、《纺织品出口许可证》
- B、《入境通关单》
- C、《进口药品通关单》
- D、《进口废物批准证书》
正确答案:B,C -
第6题：
进口美国生产的药品应取得（）
- A、《药品进口注册证》
- B、《医药产品注册证》
- C、《进口药品通关单》
- D、《药品经营许可证》
正确答案:A -
第7题：
进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）
- A、药品注册证书
- B、进口药品注册证书
- C、进口药品通关单
- D、药品说明书
- E、进口准许证
正确答案:C -
第8题：
应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入（）的药品。
- A、《进口药品目录》的药品
- B、《生物制品目录》的药品
- C、列入《进口药品目录》的原料药
- D、首次在我国境内销售的药品
正确答案:A,B,C,D -
第9题：
多选题下列许可-证件中实行“一批一证”制度的有（）。A《纺织品出口许可证》
B《入境通关单》
C《进口药品通关单》
D《进口废物批准证书》
正确答案： C,D解析： 暂无解析 -
第10题：
多选题应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入（）的药品。A《进口药品目录》的药品
B《生物制品目录》的药品
C列入《进口药品目录》的原料药
D首次在我国境内销售的药品
正确答案： B,D解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题进口麻醉药品，必须持有（）。A《进口准许证》
B《进口许可证》
C《麻醉药品通关单》
D《进口药品通关单》
正确答案： A解析： 根据《药品管理法》第四十五条规定，进口、出口麻醉药品和国家规定 范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、 《出口准许证》。故本题正确答案为A。 -
第12题：
单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A进口药品通关单
B进口兽药通关单
C进口药品通关单和进口兽药通关单
D进口药品通关单或进口兽药通关单
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第14题：
某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》)，用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。
A.进口药品通关单
B.进口兽药通关单
C.进口药品通关单和进口兽药通关单
D.进口药品通关单或进口兽药通关单答案：B解析：“进口兽药通关单”实行“一单一关”制，在30日有效期内只能一次性使用。 企业进口列入《进口兽药管理目录》的兽药，应向进口口岸所在地省级人民政府兽医行政管 理部门申请办理“进口兽药通关单”，凭此通关单向海关办理报关手续。因此B项正确。 -
第15题：
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。 -
第16题：
进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。
正确答案:正确 -
第17题：
进口列入《兴奋剂目录》的药品其中属于易制毒化学品的应凭（）办理通关手续。
- A、《进口药品通关单》
- B、《进口准许证》
- C、《两用物项和技术进口许可证》
- D、《入境货物通关单》
正确答案:A -
第18题：
进口台湾地区生产的药品应取得（）
- A、《药品进口注册证》
- B、《医药产品注册证》
- C、《进口药品通关单》
- D、《药品经营许可证》
正确答案:B -
第19题：
进口麻醉药品，必须具有（）
- A、药品注册证书
- B、进口药品注册证书
- C、进口药品通关单
- D、药品说明书
- E、进口准许证
正确答案:E -
第20题：
单选题进口列入《兴奋剂目录》的药品其中属于易制毒化学品的应凭（）办理通关手续。A《进口药品通关单》
B《进口准许证》
C《两用物项和技术进口许可证》
D《入境货物通关单》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证
B进口药品检验单
C《进口药品通关单》
D《进口药品口岸检验通知书》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
判断题只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）A对
B错
正确答案： 对解析： 原料药需要主动报检，领证。 -
第23题：
单选题海关放行进口药品的依据是（）A药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D海关总署出具的《进口药品通关单》
E当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
判断题进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。A对
B错
正确答案： 对解析： 根据《药品管理法》第四十条规定，药品必须从允许药品进口的口岸进 口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品 监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关 不得放行。故本题应判对.