亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。A．CGGB．GCGC．CAGD．CGA

题目

亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。

A．CGG

B．GCG

C．CAG

D．CGA

相似考题

1.异常Hb病产生的分子机理有()。A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变

2.α-突触核蛋白基因突变可致（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

3.IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

4.亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变 B.三核苷酸重复单位膨胀 C.移码突变 D.基因重排 E.基因缺失

更多“亨廷顿病已知的分子病理是因为Huntingtin蛋白编码基因的 三联体扩展异常所致。”相关问题

  • 第1题：

    亨廷顿病的致病基因是（）

    • A、DJ-1
    • B、DYT1
    • C、GCH-1
    • D、IT15
    • E、Parkin

    正确答案:D

  • 第2题：

    DYT1基因突变（）

    • A、原发性扭转痉挛
    • B、帕金森病
    • C、肝豆状核变性
    • D、亨廷顿病
    • E、小舞蹈病

    正确答案:A

  • 第3题：

    单选题
    亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致？（　　）
    A

    点突变

    B

    三核苷酸重复单位膨胀

    C

    移码突变

    D

    基因重排

    E

    基因缺失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    何谓亨廷顿病？

    正确答案： 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致（）
    A

    原发性扭转痉挛

    B

    帕金森病

    C

    肝豆状核变性

    D

    亨廷顿病

    E

    小舞蹈病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    何谓亨廷顿病？


    正确答案:亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。

  • 第7题：

    亨廷顿氏（Huntington）舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列（）过度重复造成的一种遗传疾病。

    • A、AGC
    • B、GGG
    • C、CAG
    • D、CGA

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    亨廷顿病的致病基因是（）
    A

    DJ-1

    B

    DYT1

    C

    GCH-1

    D

    IT15

    E

    Parkin


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    α-突触核蛋白基因突变可致（）
    A

    原发性扭转痉挛

    B

    帕金森病

    C

    肝豆状核变性

    D

    亨廷顿病

    E

    小舞蹈病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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