药品的广告管理部门是A.各级工商行政管理部门 B.各级食品药品监督管理部门 C.国家广电总局 D.各级卫生行政部门 J.=LEFT(J175,2)

题目
药品的广告管理部门是

A.各级工商行政管理部门
B.各级食品药品监督管理部门
C.国家广电总局
D.各级卫生行政部门
J.=LEFT(J175,2)
相似考题

1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年

4.根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

参考答案和解析
答案：A
解析：
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  • 第1题：

    异地发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

    A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第3题：

    关于药品广告的有关说法正确的是

    A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

    B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

    D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

    E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE
    解析：A是药品广告的范畴，B是药品广告的作用和管理的必要性；C是药品广告管理的目的；D是药品广告审批机关；E是药品广告监督机关。

  • 第4题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第5题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第6题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第7题：

    A.甲省药品监督管理部门
    B.丙省药品监督管理部门
    C.乙市药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是

    答案：A
    解析：
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第8题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告的审查程序是( )。

    答案：C
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第9题：

    A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是

    答案：C
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。故选C、C、D。

  • 第10题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

    • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
    • B、应由发布地工商行政管理部门审查
    • C、无需经过药品广告审查机关审查
    • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第11题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： B
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第13题：

    关于药品广告的说法正确的是

    A.药品广告发布前必须经过市批

    B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

    C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

    D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号

    E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第15题：

    依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

    A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

    D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

    E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


    正确答案：A

  • 第16题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    参考答案：C

  • 第17题：

    篡改经批准的药品广告内容的，由( )责令广告主立即停止该药品广告的发布。

    A.新闻出版管理部门

    B.工商行政管理部门

    C.药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第18题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第19题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第20题：

    根据《药品广告审查办法》发布非处方药广告的程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第21题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第22题：

    关于药品广告的说法正确的是（）

    • A、药品广告发布前必须经过审批
    • B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
    • C、药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
    • D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
    • E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： C
    解析：

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