第1题:
关于包合物描述正确的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有较大的孔穴结构
D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊
第2题:
关于包合物以下描述正确的是( )
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B、包合过程是化学过程
C、主分子具有空穴结构
D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
第3题:
下列有关包合技术描述错误的是
A.药物作为客分子经包合后,可提高溶解度,稳定性
B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物
C.包合物由主分子和客分子两种组分组成
D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物
E.环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入
第4题:
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中
B、主、客分子间发生化学反应
C、立体分子很不稳定
D、主分子溶解度大
E、主、客分子间相互作用
关于包合物,叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
B、包合物的几何形状不同
C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
D、维A酸被β-环糊精(β-CD)包含后可以形成固体
E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度
B、提高药物的稳定性
C、使液态药物粉末化
D、使药物具靶向性
E、提高药物的生物利用度
环糊精是A、环状聚合物
B、杂环状化合物
C、多元环类化合物
D、天然高分子
E、环状低聚糖化合物
第5题:
第6题:
下列关于包合物的叙述错误的为()
第7题:
环状聚合物
杂环状化合物
多元环类化合物
天然高分子
环状低聚糖化合物
第8题:
药物的溶解度
油水分配系数
生物半衰期
剂量大小
药物的稳定性
第9题:
主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中
客分子大,侧链包合,性质稳定
客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定
包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
第10题:
溶剂化物
分子囊
共聚物
低共熔物
化合物
第11题:
药物进入立体分子空间中
主、客分子间发生化学反应
立体分子很不稳定
主分子溶解度大
主、客分子间相互作用
第12题:
控制粒子大小
制成溶解度较小的盐
包衣
制成不溶性骨架片
与高分子化合物生成难溶性盐
第13题:
包合物是由主分子和客分子构成的
A、溶剂化物
B、分子囊
C、共聚物
D、低共熔物
E、化合物
第14题:
包合物是由主分子和客分子构成的
A.溶剂化物
B.分子胶囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
本题考查包合物的相关知识。 包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为B。
第15题:
下列有关包合物的叙述正确的是()
A.包合物为客分子被包藏于主分子的空穴内形成的分子囊
B.主分子具有较大的空穴结构
C.客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应
D.包合过程属于化学过程
E.大多数无机药物可以制成环糊精包合物
第16题:
关于包含物的错误表述是
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后,可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
第17题:
第18题:
下列关于包合物的叙述错误的是()
第19题:
增大药物的溶解度
提高药物的稳定性
使液态药物粉末化
使药物具靶向性
提高药物的生物利用度
第20题:
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
包合过程是物理过程而不是化学过程
药物被包合后,可提高稳定性
包合物具有靶向作用
包合物可提高药物的生物利用度
第21题:
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
掩盖药物的不良气味
药物被包合后,可提高稳定性
包合物具有靶向作用
包合物可提高药物的生物利用度
第22题:
包衣
制成不溶性骨架片
制成植入剂
微囊化
制成亲水性凝胶骨架片
第23题:
大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
包合物的几何形状不同
包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
维A酸被β-环糊精(β-CD.包含后可以形成固体
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD