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  • 第1题:

    以下联合用药中,基于作用不同的靶点而增效的方式是

    A.吗啡合用阿托品

    B.普萘洛尔合用阿托品

    C.普萘洛尔合用美西律

    D.普萘洛尔合用硝酸酯类

    E.普萘洛尔合用硝苯地平


    正确答案:C

  • 第2题:

    普萘洛尔抗心绞痛的主要机理是( )


    正确答案:D

  • 第3题:

    对α,β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是()

    A阿替洛尔

    B莫尼地平

    C拉贝洛尔

    D普萘洛尔

    E美托洛尔


    C

  • 第4题:

    简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。


    正确答案:阻断心脏β1受体,心率减慢,心输出量减少,血压降低;抑制肾小球旁器细胞分泌肾素,阻碍RAAS对血压的影响;阻断中枢β受体,抑制中枢兴奋神经元,使外周交感神经张力降低;阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体,减少NA释放;用于轻、中度高血压的治疗,尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。

  • 第5题:

    依据“作用相加或增加疗效”机制的联合用药是()

    • A、阿托品联用氯磷定
    • B、普萘洛尔联用硝苯地平
    • C、普萘洛尔联用硝酸酯类
    • D、阿托品联用普萘洛尔
    • E、阿托品联用吗啡

    正确答案:A

  • 第6题:

    分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。


    正确答案:(1)普萘洛尔:
    ①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
    ②阻断肾脏β受体,肾素释放减少,便ATII和醛固酮形成减少。
    ③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体,取消递质释放的正反馈调节。
    ④中枢降压作用。
    (2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:
    ①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。
    ②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。
    ③PGE2、PGI2形成增加,血管舒张。
    ④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。

  • 第7题:

    简答普萘洛尔降压的机制。


    正确答案: 普萘洛尔的抗高血压机理包括
    1.阻断心脏β1受体,减少心输出量
    2.阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌
    3.阻断中枢β受体,降低外周交感张力
    4.阻断交感神经突触前膜β2受体,减少NA释放"

  • 第8题:

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。

    正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时,心肌自律性增高,传导速度增快,不应期缩短,易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    (1)降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    (2)传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上,则有膜稳定作用,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对某些必须应用大量才能见效的病例,这种膜稳定作用是参与治疗的。
    (3)不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP,高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。

    正确答案: (1)普萘洛尔:
    ①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
    ②阻断肾脏β受体,肾素释放减少,便ATII和醛固酮形成减少。
    ③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体,取消递质释放的正反馈调节。
    ④中枢降压作用。
    (2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:
    ①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。
    ②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。
    ③PGE2、PGI2形成增加,血管舒张。
    ④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机理是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。

    正确答案: (1)合用机理:
    ①协同降低心肌耗氧:硝酸甘油可通过扩张小静脉和小动脉,减少回心血量,减小心室容积,降低降低心室壁张力和外周阻力,从而降低心肌耗氧;普奈洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧。
    ②消除各自的不良反应:普奈洛尔可取消硝酸甘油所引起的反射性心率加快;硝酸甘油可缩小普奈洛尔所引起的心室容积增大和射血时间延长。
    (2)注意事项:两药都有降压作用,合用时可导致降压作用过强,可能引起冠脉灌注不足。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。


    参考答案:普萘洛尔属无内在拟交感活性的β1和β2受体阻断药。
      ①心血管系统:阻断心脏β1受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,心输出量和心肌耗氧量减少。对血管β2受体阻断,加上心脏功能抑制,可反射兴奋交感神经,引起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人,收缩压和舒张压均有明显下降,外周阻力降低,心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果(详见抗高血压药)。还可减少冠状动脉的血流量。
      ②支气管平滑肌:阻断支气管β2受体,可使之收缩,增加呼吸道阻力,可诱发或加重支气管哮喘的发作。
      ③代谢:抑制脂肪和糖原的分解。
      ④肾素:抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
      不良反应:一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等,偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有:
      ①诱发或加重支气管哮喘,故哮喘病人禁用。
      ②心脏抑制和外周血管痉挛,故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。
      ③反跳现象。长期应用时突然停药,可引起病情恶化,如高血压病人血压突然骤升,心绞痛者再度频繁发作等。因此,在病情控制后必须逐渐减量停药。
      普萘洛尔主要在肝内代谢,个体差异大,所以用药剂量需要个体化。

  • 第14题:

    以下联合用药中,依据“作用相加或增加疗效”机制的是( )。

    A.阿托品联用吗啡

    B.阿托品联用氯磷定

    C.阿托品联用普萘洛尔

    D.普萘洛尔联用硝苯地平

    E.普萘洛尔联用硝酸酯类


    正确答案:B
    此题暂无解析

  • 第15题:

    普萘洛尔的降压原理是什么?


    正确答案: (1)中枢抗交感作用。
    (2)阻断心脏β1受体,减少心输出量。
    (3)阻断肾脏β2受体,抑制肾素的释放。
    (4)阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体,抑制其正反馈,减少末梢递质去甲肾上腺素的释放。

  • 第16题:

    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。


    正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时,心肌自律性增高,传导速度增快,不应期缩短,易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    (1)降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    (2)传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上,则有膜稳定作用,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对某些必须应用大量才能见效的病例,这种膜稳定作用是参与治疗的。
    (3)不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP,高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。

  • 第17题:

    阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。


    正确答案:(1)合用机理:
    ①协同降低心肌耗氧:硝酸甘油可通过扩张小静脉和小动脉,减少回心血量,减小心室容积,降低降低心室壁张力和外周阻力,从而降低心肌耗氧;普奈洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧。
    ②消除各自的不良反应:普奈洛尔可取消硝酸甘油所引起的反射性心率加快;硝酸甘油可缩小普奈洛尔所引起的心室容积增大和射血时间延长。
    (2)注意事项:两药都有降压作用,合用时可导致降压作用过强,可能引起冠脉灌注不足。

  • 第18题:

    试述普萘洛尔的药理作用与临床应用?


    正确答案:药理:普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用,无内在拟交感活性,治疗量无膜稳定作用。
    1.抑制心脏:由于阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,房室传导减慢,心排出量减少,心肌耗氧量下降,血压降低;
    2.收缩血管:血管的β2受体也可被阻断,加上心脏被抑制反射性收缩血管和增加外周阻力,使冠脉血流和肝、肾及骨骼肌等血流量减少;
    3.阻断支气管β2受体,使其收缩,增加气道阻力,诱发或加重支气管哮喘的发作;
    4.抑制脂肪和糖原分解,抑制肾素释放,抗血小板聚集。
    临应用;用于心率失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进症等。

  • 第19题:

    普萘洛尔降压的可能机理是:

    • A、阻断外周交感神经突触前膜β受体
    • B、作用于中枢咪唑啉受体
    • C、具有中枢性降压作用
    • D、抑制交感神经末梢释放递质
    • E、减少肾素释放

    正确答案:A,C,D,E

  • 第20题:

    问答题
    试述普萘洛尔的药理作用及临床用途。

    正确答案: 普萘洛尔主要药理作用有
    (1)阻断β1受体:可引起心率减慢、传导减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少、心肌耗氧量减少。
    (2)阻断β2受体:可引起支气管平滑肌收缩,血管张力增加。临床用途:主要有治疗快速型心律失常、抗心绞痛、抗高血压及甲亢等。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。

    正确答案: 阻断心脏β1受体,心率减慢,心输出量减少,血压降低;抑制肾小球旁器细胞分泌肾素,阻碍RAAS对血压的影响;阻断中枢β受体,抑制中枢兴奋神经元,使外周交感神经张力降低;阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体,减少NA释放;用于轻、中度高血压的治疗,尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    相互作用使药物吸收增加的联合用药是()
    A

    阿托品联用吗啡

    B

    铁剂联用维生素C

    C

    阿托品联用普萘洛尔

    D

    硝苯地平联用普萘洛尔

    E

    普萘洛尔联用硝酸酯类


    正确答案: D
    解析: 暂无解析