何谓转录?试述原核生物转录终止的机制。

题目
何谓转录?试述原核生物转录终止的机制。

相似考题

1.符合对转录的描述的是( )。A 大多数生物体转录以RNA为模版B 原核生物转录与翻译相偶联C 真核生物转录酶只有一种D 原核生物转录的mRNA需切除内含子的编码序列才能作为翻译的模版E 真核生物的转录是在细胞质中完成

2.下列关于原核生物转录过程的叙述正确的是 A.转录起始过程需要核心酶和σ因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 C.延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 D.原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止

3.在原核生物转录中，ρ因子的作用是A.辨认起始点 B.终止转录 C.参与转录全过程 D.决定基因转录的特异性

4.原核生物转录的终止因子是( )。A αB ρC βD σE γ

参考答案和解析
答案：
解析：
(1)转录即RNA链的生物合成,细胞中各类RNA,包括mRNA,rRNAIRNA,以及具有特殊功能的小RNA,都是以DNA为模版.按破桃配对原则.在RNA聚合酶的催化下合成与DNA模板互补的RNA链.这一过程称为转录(2分)。(2)原核生物转录的终止:1)依赖干p因子的终止:RNA聚合酶不能识别待异性的转录终止信号.加人大肠杆菌的p因子后能在许多噬菌体和细菌DNA模板上准确地终止转录。p因子是一个分子世为200kDn的六聚休蛋白,能水解各种核背三磷酸(NIP)，是一种NTP酶。p因子的NTP酶话性依赖于单链RNA的80结构，对于具有二级结构的RNA,只有在该结构被破坏后,p因子才能发挥正常的功能。此外,p因子又是一个解旋酶，在RNA合成起始以后,p因子附药在新生的RNA链I.常ATP水解产生的能tt.沿者5到3方向朝RNA聚合酶移动。(适当展开)(4分)。（3)不依赖于p因子的终止:转录的终止不需婴p因子,与终止子的结构特点有关，这是原核系统转录终止的主要方式，该机制有两个特点,-是终止子回文序列所形成鉴~环结构的鉴基部富含C-C的序列在回文序列的下游方向，有一个连续6-8个U序列区.转录的终止发生在这种结构处.c是当RNA聚合酶通过这结构形成转录延宕时由f装-环结构后的poly(U)与模板DNA的poly(A)相互作用力较弱，新生的RNA链很容易从模板1:解离下来。(3分)
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  • 第1题：

    参与原核生物转录终止的是


    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    下列关于原核生物转录过程的叙述，正确的是( )

    A.延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程
    B.转录起始需先合成一小段RNA为引物
    C.转录起始过程需要核心酶和d因子参与
    D.原核生物转录终止均为依赖p网子的转录终止.

    答案：A,C
    解析：
    原核生物RNA聚合酶是由核心酶与σ因子(亚基)组成，σ因子的功能是辨认转录起始点，在活细胞转录起始时需要RNA聚合酶全酶(核心酶加上σ因子)，而到转录延长时只需核心酶，后者催化核糖核苷酸聚合，即核苷酸间形成3′，5′-磷酸二酯键相连。转录起始是不需要引物的，这与DNA复制不同。原核生物转录终止有依赖ρ因子的转录终止；也有不依赖ρ因子的转录终止。

  • 第3题：

    原核生物基因转录的终止都需要ρ因子参加。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    试述原核生物转录的全过程。


    正确答案:
    （1）起始阶段
    ①σ因子识别并结合于启动子的识别部位，核心酶结合于启动子的结合部位。DNA双链局部区域变构，核心酶结合的Pribnow盒附近双链打开约17bP。②RNA聚合酶催化下，起始点处相邻的前两个NTP以3ˊ、5ˊ－磷酸二酯链相连。③σ因子从模板及RNA聚合酶上脱落，核心酶沿模板向下游移动，转录进入延长阶段，σ因子可循环使用。
    （2）延长阶段
    ①与DNA模板链序列互补的NTP逐一进入反应体系，RNA聚合酶核心酶催化NTP间以3ˊ、5ˊ－磷酸二酯链相连接以合成RNA链，合成方向5ˊ→3ˊ。
    ②转录本RNA生成后，暂时与DNA模板形成DNA－RNA杂交体，长约12bP。杂交体结合不紧密，易于自DNA上脱落，随后模板与编码链重新形成DNA双链分子
    （3）终止阶段
    核心酶向模板下游行进至终止信号后停止前进，聚合作用终止。终止信号内有AT富集区，使DNA－RNA杂交分子以弱作用力配对，聚合暂停，弱键结合的未端区解开，RNA游离，核心酶也脱落下来。

  • 第5题：

    原核生物基因转录的终止有些还需要（）因子参加。


    正确答案:ρ

  • 第6题：

    试述原核生物终止转录的方式


    正确答案:①依赖pho终止转录的方式
    Rho因子是由相同的6个亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46KD。它是原核生物转录终止因子，可结合转录产物RNA3′端的多聚C特殊序列，还有ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子与转录产物3′端的多聚C结合后，Rho因子和RNA聚合酶都发生构象改变，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA与RNA杂化双链拆离，使转录产物从转录复合物中释放。
    ②非依赖pho终止转录的方式
    非依赖Rho的转录终止主要依赖于RNA3′-端的茎环（发夹）结构及随后的一串寡聚U。茎环结构生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol变构而不能前进，polyU与模板polyA序列是最不稳定的碱基配对结

  • 第7题：

    问答题
    试述原核生物转录的全过程。

    正确答案：
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    判断题
    原核生物基因转录的终止都需要ρ因子参加。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    何谓时序调控，何为适应调控，分别对原核生物和真核生物的转录调控举例加以说明。

    正确答案： 在细胞的生长、发育和分化过程中，遗传信息的表达可按一定的时间程序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整，这就是时序调控和适应调控。 
    例子1：真核 RNA 聚合酶Ⅱ不能单独识别、结合启动子，而是先由基本转录因子 TF Ⅱ D 组成成分 TBP 识别 TATA 盒或启动元件，并有 TF Ⅱ A 参与结合，形成 TF Ⅱ D- 启动子复合物；继而在 TG Ⅱ AF 等参与下， RNA 聚合酶Ⅱ与 TF Ⅱ D 、 TF Ⅱ B 聚合，形成一个功能性的前起始复合物。在几种基本转录因子中， TF Ⅱ D 是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的转录因子，在上述有序的组装过程起关键性指导作用。这样形成的前起始复合物尚不稳定，也不能有效启动 mRMA 转录。然后由结合在增强子上的转录激活因子直接或间接与 TF Ⅱ D 结合，从而影响前起始复合物的形成、稳定性以及 RNA 聚合酶的活性。 
    例子2：在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试述原核生物终止转录的方式

    正确答案： ①依赖pho终止转录的方式
    Rho因子是由相同的6个亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46KD。它是原核生物转录终止因子，可结合转录产物RNA3′端的多聚C特殊序列，还有ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子与转录产物3′端的多聚C结合后，Rho因子和RNA聚合酶都发生构象改变，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA与RNA杂化双链拆离，使转录产物从转录复合物中释放。
    ②非依赖pho终止转录的方式
    非依赖Rho的转录终止主要依赖于RNA3′-端的茎环（发夹）结构及随后的一串寡聚U。茎环结构生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol变构而不能前进，polyU与模板polyA序列是最不稳定的碱基配对结
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    讨论原核生物的两种终止转录的方式

    正确答案： 原核生物转录终止有依赖Rho因子与非依赖Rho因子两种方式。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性，与mRNA、RNA-pol结合后使RNA-pol变构，从而使RNA-pol停顿不再前移，用解螺旋酶活性使RNA3’-端与模板链的DNA分开，从而RNA脱落。
    非依赖Rho因子的转录终止主要依赖于RNA产物3’-端的茎环（发夹）结构及随后的一串寡聚U。茎环结构生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol变构而不能前进，polyU与模板polyA序列是最不稳定的碱基配对结构，当酶不再前移，DNA双链就要复合，从而使转录产物RNA链脱落。共同的道理是两种转录终止都是RNA-pol停顿和转录产物脱落，只不过是停顿和脱落的因素有别。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    大多数原核生物基因转录调控机制是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    参与真核生物转录终止的是


    答案：D
    解析：
    ①原核生物识别转录起始点的是(σ 因子，终止因子是p 因子。②真核生物辨认转录起始点的是TFIID，启动序列是-25区的TATA序列+顺式作用元件。真 核生物的转录终止是和转录后修饰密切相关的，转录终止修饰点含有AATAAA、GT序列。

  • 第14题：

    真核生物mRNApoly尾巴的加接信号（）。

    • A、在转录终止点之前
    • B、在转录终止点之后
    • C、在转录终止点上
    • D、在mRNA的5’端

    正确答案:A

  • 第15题：

    原核生物转录终止有哪两类方式？简述其过程。


    正确答案: 依赖Rho因子的转录终止——Rho因子使RNA-DNA杂化双链的短链变性，有利于转录产物从转录复合物中释放；
    非依赖Rho因子的转录终止——DNA模板上靠近终止处的特殊碱基序列，转录出RNA后，产物形成特殊的结构。

  • 第16题：

    何谓时序调控，何为适应调控，分别对原核生物和真核生物的转录调控举例加以说明。


    正确答案:在细胞的生长、发育和分化过程中，遗传信息的表达可按一定的时间程序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整，这就是时序调控和适应调控。 
    例子1：真核 RNA 聚合酶Ⅱ不能单独识别、结合启动子，而是先由基本转录因子 TF Ⅱ D 组成成分 TBP 识别 TATA 盒或启动元件，并有 TF Ⅱ A 参与结合，形成 TF Ⅱ D- 启动子复合物；继而在 TG Ⅱ AF 等参与下， RNA 聚合酶Ⅱ与 TF Ⅱ D 、 TF Ⅱ B 聚合，形成一个功能性的前起始复合物。在几种基本转录因子中， TF Ⅱ D 是唯一具有位点特异的 DNA 结合能力的转录因子，在上述有序的组装过程起关键性指导作用。这样形成的前起始复合物尚不稳定，也不能有效启动 mRMA 转录。然后由结合在增强子上的转录激活因子直接或间接与 TF Ⅱ D 结合，从而影响前起始复合物的形成、稳定性以及 RNA 聚合酶的活性。 
    例子2：在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β -半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加 1000倍。

  • 第17题：

    原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和（）。


    正确答案:不依赖ρ因子的转录终止机制

  • 第18题：

    讨论原核生物的两种终止转录的方式


    正确答案:原核生物转录终止有依赖Rho因子与非依赖Rho因子两种方式。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性，与mRNA、RNA-pol结合后使RNA-pol变构，从而使RNA-pol停顿不再前移，用解螺旋酶活性使RNA3’-端与模板链的DNA分开，从而RNA脱落。
    非依赖Rho因子的转录终止主要依赖于RNA产物3’-端的茎环（发夹）结构及随后的一串寡聚U。茎环结构生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol变构而不能前进，polyU与模板polyA序列是最不稳定的碱基配对结构，当酶不再前移，DNA双链就要复合，从而使转录产物RNA链脱落。共同的道理是两种转录终止都是RNA-pol停顿和转录产物脱落，只不过是停顿和脱落的因素有别。

  • 第19题：

    填空题
    原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。

    正确答案： 细胞核,细胞质,一个,多个
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子? (4)怎样能阻止转录的终止?

    正确答案： 原核生物中的转录终止作用概要如下：（1）原核生物中两种不同的转录终止机制：①在某一位点不需要其他因子协助仅依赖于内在终止子的终止机制；②依赖于肋σ因子的终止机制。（2）翻译可通过弱化作用调节转录终止，例如发生在氨基酸生物合成基因的表达中。前导肽的翻译可以调节结构基因下游的转录。这种调节的重要性充分体现在氨基酸的生物合成中（例如色氨酸）。原核细胞中转录和翻译是同时发生的，正在翻译的核糖体就像在追赶正在转录的RNA聚合酶。具有所需氨酰tRNA时，核糖体可将前导序列翻译成前导肽，而在前导开放读码框的终止密码子处终止翻译。新生的mRNA自由形成3-4茎环（完全配对）终止结构，所以阻碍了DNA指导的RNA聚合酶的前进，结构基因的下游转录终止，即发生弱化现象。若某种氨基酸短缺，则会导致相应的氨酰tRNA短缺，核糖体终止在前导可读框中所短缺的氨基酸密码子上。2-3茎环形成抗终止子，这一茎环不是聚合酶的终止信号，它可以防止3-4茎环的形成，使结构基因的转录进行下去。（3）在原核生物中、转录与翻译是同时进行的，意味着核糖体追赶着DNA指导的RNA聚合酶。Rho因子是一个依赖于RNA的ATP水解酶，能够在转录过程中将在转录泡中的RNA-DNA杂合体分开。因此它顺着转录的方向（5’→3’）追赶DNA指导的RNA聚合酶。若核糖体正好妨碍了它的前进，则依赖于肋σ因子的终止反应不会发生。（4）最为常见的机制是抗终止（参见噬菌体遗传学）。抗终止于是一种能识别终止序列上游抗终止序列（例如λ噬菌体的nut位点）的蛋白质，它帮助抗终止子所利用的底物（如λ噬菌体基因表达中的Nus蛋白）与依赖DNA的RNA聚合酶的相互作用，通读下游的终止子序列。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    原核生物基因转录的终止有些还需要（）因子参加。

    正确答案： ρ
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    原核生物转录终止有哪两类方式？简述其过程。

    正确答案： 依赖Rho因子的转录终止——Rho因子使RNA-DNA杂化双链的短链变性，有利于转录产物从转录复合物中释放；
    非依赖Rho因子的转录终止——DNA模板上靠近终止处的特殊碱基序列，转录出RNA后，产物形成特殊的结构。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述原核生物转录后调控的机制。

    正确答案： a、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节。b、mRNA稳定性对转录水平的影响。c、调节蛋白的调控作用。d、反义RNA的调节作用。e、稀有密码子对翻译的影响。f、重叠基因对翻译的影响。g、翻译的阻遏。h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。
    解析： 暂无解析

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