用两种波长一样的不同荧光，分别标记等位基因长度重叠的STR基因座引物进行复合扩增，后续检测将能准确分辨扩增产物是何种荧光标记及哪个STR基因座的产物。

题目

用两种波长一样的不同荧光，分别标记等位基因长度重叠的STR基因座引物进行复合扩增，后续检测将能准确分辨扩增产物是何种荧光标记及哪个STR基因座的产物。

相似考题

1.下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

2.STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

3.遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

4.简述性染色体STR基因座。

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  • 第1题：

    荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

    B、水解探针法

    C、分子信标法

    D、杂交探针法

    E、荧光标记引物法

    检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

    B、水解探针法

    C、分子信标法

    D、杂交探针法

    E、荧光标记引物法

    荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

    B、水解探针法

    C、分子信标法

    D、杂交探针法

    E、荧光标记引物法

    与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

    B、灵敏性太高

    C、降低了携带污染

    D、无法检测扩增子大小

    E、增加了实验室污染的概率

    关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

    B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

    C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

    D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

    E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：A


    问题 4 答案：D


    问题 5 答案：E

  • 第2题：

    实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ( )

    A、实时检测，不易出现扩增产物污染

    B、可同时检测大量样本

    C、准确性高

    D、特异性好

    E、简便快速


    参考答案：A

  • 第3题：

    火箭免疫电泳结合下列哪项技术后可提高检测的灵敏度

    A、荧光标记技术

    B、生物素标记放大技术

    C、核酸扩增技术

    D、免疫自显影技术

    E、以上均是


    参考答案：D

  • 第4题：

    实时荧光定量PCR引物的扩增效率正常情况应该高于90%。（）


    正确答案:正确

  • 第5题：

    下列哪一荧光标记法，必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行，但可以合并在一个泳道内电泳（）。

    • A、单色荧光标记引物法
    • B、单色荧光标记终止底物法
    • C、多色荧光标记引物法
    • D、多色荧光标记终止底物法
    • E、多色荧光标记法

    正确答案:C

  • 第6题：

    下列哪些荧光标记法必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行（）。

    • A、单色荧光标记引物法
    • B、单色荧光标记终止底物法
    • C、多色荧光标记引物法
    • D、多色荧光标记终止底物法
    • E、多色荧光标记法

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）

    • A、试剂准备区与标本制备区
    • B、标本制备区与扩增区
    • C、试剂准备区与扩增区
    • D、扩增区与产物分析区
    • E、标本制备区与产物分析区

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第9题：

    问答题
    简述性染色体STR基因座。

    正确答案： Y染色体STR基因座在生物物证鉴定中的应用。
    X染色体STR。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是（　）
    A

    实时检测，不易出现扩增产物污染

    B

    可同时检测大量样本

    C

    准确性高

    D

    特异性好

    E

    简便快速


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）
    A

    PCR扩增、电泳分离

    B

    银染或荧光分析等位基因片段大小、分型

    C

    利用DNA测序仪直接进行序列分析

    D

    Taqman技术

    E

    STR复合扩增技术


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列哪些荧光标记法必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行（）。
    A

    单色荧光标记引物法

    B

    单色荧光标记终止底物法

    C

    多色荧光标记引物法

    D

    多色荧光标记终止底物法

    E

    多色荧光标记法


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关HLA基因分型参比链介导的构象分析描述错误的是

    A、扩增产物与参比链杂交产生不同构象的稳定DNA双链

    B、实验中需要用荧光标记参比链

    C、等位基因的确认完全依赖于参比链确定的标准梯度

    D、采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

    E、杂交双链峰值的荧光强度由标本的PCR产物决定


    参考答案：D

  • 第14题：

    何谓多基因座复合扩增?


    本题答案：1)在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
    2)复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。

  • 第15题：

    时间分辨荧光免疫测定的错误描述

    A.镧系元素标记抗原或抗体
    B.时间分辨技术测定荧光
    C.同时检测波长和时间两个参数
    D.分别检测波长和时间参数
    E.有效地排除非特异荧光

    答案：D
    解析：
    时间分辨荧光免疫测定用镧系元素标记抗原或抗体，用时间分辨技术测定荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效的排除非特异荧光的干扰。

  • 第16题：

    荧光定量PCR的产物应设计的最佳长度范围是（），以确保扩增效率。

    • A、100-250bp
    • B、不超过50bp
    • C、300-500bp
    • D、800-1000bp

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列荧光标记方法中，可以将A、C、G、T四个测序反应在同一管中完成而不影响测序结果的是（）。

    • A、单色荧光标记引物法
    • B、单色荧光标记终止底物法
    • C、多色荧光标记引物法
    • D、多色荧光标记终止底物法
    • E、多色荧光标记法

    正确答案:D

  • 第18题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）

    • A、PCR扩增、电泳分离
    • B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
    • C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
    • D、Taqman技术
    • E、STR复合扩增技术

    正确答案:D

  • 第19题：

    简述STR位点（基因座）的优点？


    正确答案: （1）、核心序列（重复序列、重复单位）小，一般为2-7bp，等位基因长度500bp以下，较短，对降解检材检验很有利
    （2）、检验方法灵敏度高，对微量检材检验很有用
    （3）、可复合扩增，提高检材利用率
    （4）、位点数多，可供选择的余地大，更有利于优化组合
    （5）、Dp及PE值高，联合使用Dp及PE值更高，达到同一认定程度
    （6）、检验方法可标准化、自动化，并可建立DNA数据库，检验结果共享

  • 第20题：

    下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，不正确的是（）。

    • A、需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5′端
    • B、四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同
    • C、A、T、C、G四个测序反应必需分管进行
    • D、上样时需分别在不同泳道内电泳
    • E、特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系

    正确答案:D

  • 第21题：

    配伍题
    用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原，应将荧光素标记（）|用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗体，应将荧光素标记（）|用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗原，应将荧光素标记（）
    A

    抗原

    B

    相应抗体

    C

    抗免疫球蛋白抗体

    D

    抗原-抗体复合物

    E

    抗C3抗体


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）
    A

    试剂准备区与标本制备区

    B

    标本制备区与扩增区

    C

    试剂准备区与扩增区

    D

    扩增区与产物分析区

    E

    标本制备区与产物分析区


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    STR多态性检测最常用的方法有（　）
    A

    PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

    B

    单链构象多态性分析

    C

    DNA测序仪直接序列分析

    D

    复合扩增技术

    E

    基因芯片技术


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    何谓多基因座复合扩增？

    正确答案： 1）在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
    2）复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。
    解析： 暂无解析

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