在PCR反应中，下列哪项可能会引起DNA非靶序列的非特异扩增A．TaqDNA聚合酶加量过多B．引物加量过多C．缓冲液中镁离子含量过高D．B、C都可

题目

在PCR反应中，下列哪项可能会引起DNA非靶序列的非特异扩增

A．TaqDNA聚合酶加量过多

B．引物加量过多

C．缓冲液中镁离子含量过高

D．B、C都可

相似考题

1.下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

2.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

3.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

4.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

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  • 第1题：

    下列哪项不是病毒载量的检测方法

    A、PCR

    B、核酸序列扩增实验(NASBA)

    C、分支DNA杂交实验(bDNA)

    D、流式细胞仪

    E、反转录PCR实验(RT-PCR)


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第3题：

    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是( )。

    A.TaqDNA聚合酶加量过多

    B.引物加量过多

    C.A、B都可

    D.缓冲液中Mg2+含量过高

    E.dNTP加量过多


    正确答案：C

  • 第4题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第5题：

    有关PCR的描述哪个不正确（）。

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定扩增的特异性
    • C、扩增的对象是DNA序列
    • D、扩增的对象是氨基酸序列

    正确答案:D

  • 第6题：

    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

    • A、TaqDNA聚合酶加量过多
    • B、引物加量过多
    • C、A、B都可
    • D、缓冲液中Mg2+含量过高
    • E、dNTP加量过多

    正确答案:C

  • 第7题：

    在PCR反应中，导致非特异性扩增的因素包括（）、（）和（）等。


    正确答案:引物长度；引物浓度；dNTP浓度

  • 第8题：

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第9题：

    填空题
    在PCR反应中，导致非特异性扩增的因素包括（）、（）和（）等。

    正确答案： 引物长度,引物浓度,dNTP浓度
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）
    A

    主要外膜蛋白（MOMP）基因

    B

    CT特有质粒DNA

    C

    CTrRNA基因序列

    D

    GroEL基因

    E

    GroES基因


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。
    A

    TaqDNA聚合酶加量过多

    B

    引物加量过多

    C

    A、B都可

    D

    缓冲液中Mg2+含量过高

    E

    dNTP加量过多


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有

    A、主要外膜蛋白（MOMP）基因

    B、CT特有质粒DNA

    C、CT rRNA基因序列

    D、GroEL基因

    E、GroES基因


    参考答案：ABC

  • 第14题：

    在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增

    A、TaqDNA聚合酶加量过多

    B、引物加量过多

    C、A、B都可

    D、缓冲液中Mg2+含量过高

    E、dNTP加量过多


    参考答案：C

  • 第15题：

    进行PCR扩增DNA时反应体系应加入什么物质?


    参考答案：模板DNA、耐高温的DNA聚合酶、引物、PCR缓冲液、脱氧核苷酸贮备液。

  • 第16题：

    PCR方法扩增DNA片段是，在反应中除了用该DNA片段作为模板外，尚需加入_____________、_____________ 和_____________。


    答案：
    解析：
    耐热Taq酶 引物 dNTP

  • 第17题：

    PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）

    • A、主要外膜蛋白（MOMP）基因
    • B、CT特有质粒DNA
    • C、CTrRNA基因序列
    • D、GroEL基因
    • E、GroES基因

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    有关PCR的描述下列哪项不正确（）

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m（1+X）n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）
    A

    是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术

    B

    根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物

    C

    在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等

    D

    需要模板DNA即扩增的DNA片段


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第23题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第24题：

    单选题
    在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）
    A

    TaqDNA聚合酶加量过多

    B

    引物加量过多

    C

    A、B都可

    D

    缓冲液中Mg2+含量过高

    E

    dNTP加量过多


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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