关于多靶点药,下列说法不正确的是
A.HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药
B.多组分药物为多药单靶点药
C.单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用
D.单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性
E.单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物
第1题:
A、损伤小
B、出血少
C、切口平整
D、出血多
第2题:
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案:B
解析:Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质,即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质,成药性是对药物属性的要求。
第3题:
关于开窍药下列说法不正确的是
A.开窍药的功效主要是开窍醒神
B.开窍药主要用于神识昏迷证
C.开窍药为急救治标之品
D.开窍药的作用有凉开与温开之别
E.开窍药多制成丸散成药服用
第4题:
第5题:
第6题:
下列关于曲马多的适应证说法正确的是()
第7题:
关于齐多夫定,下列哪点不正确:
第8题:
关于高血压定义描述中下列哪项不正确?()
第9题:
单药多靶点药物的特点中不包括()
第10题:
多靶点井,应根据许可的造斜率、各靶点间相对位臵关系,确定合适的靶前位移
丛式井安排应考虑槽口和优化井眼轨迹的需要
丛式井总体设计时,应对各井排列施工顺序,宜先钻水平位移小、造斜点浅的井,后钻水平位移大.造斜点深的井和直井
丛式井钻井设计的原则之一是总进尺最少
第11题:
用于闭证神昏
也可用于脱证神昏
内服多入丸散
不可久服
多具芳香走窜之性
第12题:
利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白
磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶
红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基
链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白
青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
第13题:
A、单靶点
B、直接、有效
C、静脉给药
D、安全
E、方便
第14题:
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效
B、效果良好
C、无效,缘于非此药的作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效
B、针对作用靶点,效果良好
C、无此药的作用靶点,无效
D、不能代谢为活性形式,无效
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效
B、正中作用靶点,效果良好
C、无效,非此药作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
第15题:
第16题:
第17题:
多靶点药物设计策略是什么?
第18题:
对于硫酸庆大霉素说法错误的是:()
第19题:
关于对刀点不正确的说法是()。
第20题:
下列对于丛式井中的设计方法的说法中,不正确的是()
第21题:
艾滋病治疗中的鸡尾酒疗法属于多靶点药物治疗中的()
第22题:
在药物代谢上优于联合用药和多组分药物
生产流程较复杂
可克服各组分相互间作用产生的不良反应
优化一个多靶点药物有一定难度
第23题:
用于中度至重度疼痛
可广泛用于各种疼痛
用于其他镇痛药无效的急性锐痛
以上说法均不正确
第24题:
非致病基因,无效
正中作用靶点,效果良好
无效,非此药作用靶点
无效,缘于体内不能代谢
基因变异影响药物结合靶点,药效不理想