在 Hittorff 法测迁移数的实验中,用 Ag 电极电解 AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的 Ag库仑计上有y mol 的 Ag 析出, 则Ag+离子迁移数为A.x/yB.y/xC.(x–y)/xD.(y–x)/y

题目

在 Hittorff 法测迁移数的实验中,用 Ag 电极电解 AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的 Ag库仑计上有y mol 的 Ag 析出, 则Ag+离子迁移数为

A.x/y

B.y/x

C.(x–y)/x

D.(y–x)/y


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  • 第1题:

    已知KSP(AgCl)=1.2×10-10,在0.006mol/LNaCl溶液中逐滴加入AgNO3,开始出现沉淀时,溶液中C(Ag+)为()

    • A、1.2×10-10mol/L
    • B、2×10-8mol/L
    • C、7.2×10-13mol/L

    正确答案:B

  • 第2题:

    将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出该原电池的符号


    正确答案:(-)Cu│Cu2+(0.5M)‖Ag+(0.5M)│Ag(+)

  • 第3题:

    AgCl的Ksp=1.76×10-10,Ag3PO4的Ksp=1.05×10-10,在Cl-和PO43-浓度相同的溶液中,滴加AgNO3溶液,先析出 Ag3PO4沉淀


    正确答案:错误

  • 第4题:

    在金属电极(如Ag/AgNO3)中,迁越相界面的只有()。

    • A、电子
    • B、金属离子
    • C、负离子
    • D、氢离子

    正确答案:B

  • 第5题:

    含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中,加入Ag+,则开始沉淀时[Ag+]为()。(Ksp=1.8³10-10)

    • A、0.10mol/L
    • B、1.8×10-9mol/L
    • C、0.95mol/L
    • D、0

    正确答案:B

  • 第6题:

    在含有Cl-、Br-、I-、CrO42-离子的浓度均为0.012mol.L-1的混合溶液中,逐渐加入AgNO3溶液使离子产生沉淀,沉淀析出的先后次序为()(已知AgCl、AgBr、AgI、Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10、5.0×10-13、8.3×10-17、1.2×10-12

    • A、AgCl、AgBr、AgI、Ag2CrO4
    • B、Ag2CrO4、AgI、AgBr、AgCl
    • C、Ag2CrO4、AgBr、AgI、AgCl
    • D、AgI、AgBr、AgCl、Ag2CrO4

    正确答案:D

  • 第7题:

    将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应


    正确答案:电极反应式: (-) Cu2++ 2e-←→ Cu (+) Ag++ e-←→ Ag
    电池反应式: Cu+2Ag+←→ 2Ag+Cu2+

  • 第8题:

    在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()

    • A、Ag+的总浓度
    • B、游离Ag(NH3+的活度
    • C、游离Ag+的活
    • D、游离Ag(NH32+的活度

    正确答案:C

  • 第9题:

    Ag2SO4饱和水溶液中,溶解浓度为2.5×10-2mol·L-1,其溶度积Kspθ为(),Ag2SO4在0.5mol·L-1的AgNO3溶液中溶解度应为()mol.L-1


    正确答案: 6.25*10-5;5*10-3

  • 第10题:

    Ag(s)|AgNO3(b1=0.01mol•kg-1,γ±,1=0.90)||AgNO3(b2=0.01mol•kg-1,γ±,2=0.72)|Ag(s)在25℃时的电动势E=()。


    正确答案:0.0535V

  • 第11题:

    用银电极电解AgNO3溶液,通电一段时间后,测知在阴极上析出1.15g的Ag,并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g,则该硝酸银溶液中离子的迁移数t(Ag+)=(),t(NO-3)=()。已知Ag的相对原子质量为107.9。


    正确答案:0.55/1.15=0.478;1-t(Ag+=0.522)

  • 第12题:

    填空题
    让10-3mol电子通过温度为165℃,在两个Ag电极之间夹一片AgI(AgI是Ag+离子导体),两电极之间施加的电压为0.1V的电解池,阴极、阳极和AgI的质量定量变化(Ag的原子量108)为()。

    正确答案: 正电极质量减少108mg,AgI不变,负电极质量增加108mg。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    AgCl的溶度积等于1.2×10-10,从Cl-离子浓度为6.0×10-3mol.L-1的溶液中开始生成AgCl沉淀的Ag+离子浓度(mol.L-1)是()


    正确答案:2×10-8

  • 第14题:

    一定温度下,在难溶性强电解质AgI的沉淀溶解平衡中,加入固体Na2SO4使其浓度为1mol/L,则有()

    • A、溶液中Ag+的浓度增大。
    • B、溶液中Ag+的浓度减小。
    • C、溶液中Ag+的浓度不变。
    • D、不影响沉淀溶解平衡。

    正确答案:A

  • 第15题:

    将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V 求该电池的电动势


    正确答案: E = E°- (0.0592/2)Lg([Cu2+]/[Ag+]2

  • 第16题:

    在金属电极(如Ag/AgNO3)中界面的只有()。

    • A、电子
    • B、金属离子
    • C、负离子
    • D、氢离子

    正确答案:B

  • 第17题:

    银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中()

    • A、Ag+浓度
    • B、AgCl浓度
    • C、Ag+和AgCl浓度和
    • D、Cl-活度

    正确答案:D

  • 第18题:

    在0.10mol·L-1[Ag(NH32]+溶液中,含有1.0mol·L-1游离氨,溶液中Ag+的浓度为()。


    正确答案:8.9×10-9mol·L-1

  • 第19题:

    已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()

    • A、10-7mol·dm-3
    • B、1mol·dm-3
    • C、10-16mol·dm-3
    • D、无法计算

    正确答案:C

  • 第20题:

    Ag2CrO4在纯水中的溶解度S=5.0×10-5mol/L,则其溶度积(),KspAg2CrO4在0.01 mol/L AgNO3溶液中的溶解度()。


    正确答案:4s3=4×(5.0×10-5)3=5×10-13;Ksp/C2(Ag+)=5×10-13/0.01=5×10-9mol/L

  • 第21题:

    在Hittorff法测迁移数的实验中,用Ag电极电解AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的Ag库仑计上有y mol的Ag析出,则Ag+离子迁移数为:()

    • A、x/y
    • B、y/x
    • C、(x-y)/x
    • D、(y-x)/y

    正确答案:D

  • 第22题:

    电池Ag∣AgCl(s)∣Cl-∣∣Ag+∣Ag的盐桥应采用()溶液。

    • A、KCL
    • B、KNO3
    • C、NH4CL
    • D、AgNO3

    正确答案:B

  • 第23题:

    在Hittorff法测定迁移数实验中,用Pt电极电解AgNO3溶液,在100g阳极部的溶液中,含Ag+的物质的量在反应前后分别为a和bmol,在串联的铜库仑计中有c g铜析出, 则 Ag+的迁移数计算式为(Mr(Cu)= 63.546 ):()

    • A、 [(a - b)/c]×63.6
    • B、 [c-(a - b)]/31.8
    • C、 31.8 (a - b)/c
    • D、 31.8(b - a)/c

    正确答案:C

  • 第24题:

    单选题
    在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为()
    A

    Ag+的总浓度

    B

    游离Ag(NH3+的活度

    C

    游离Ag+的活

    D

    游离Ag(NH32+的活度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析