以下各项可按劣药论处,除了A、不注明或者更改生产批号的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

题目
以下各项可按劣药论处,除了

A、不注明或者更改生产批号的

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

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1.根据上述信息，“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

2.根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料

3.某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药

4.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

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  • 第1题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A、假药

    B、按假药论处

    C、劣药

    D、按劣药论处

    E、药品


    参考答案：D

  • 第2题：

    以下各项可按劣药论处，除了

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    E.超过有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。

    A假药

    B劣药

    C合格药

    D真药


    B
    略

  • 第4题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第5题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

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