可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( )A、辛伐他汀B、环丙贝特C、普罗布考D、考来烯胺E、烟酸

题目
可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( )

A、辛伐他汀

B、环丙贝特

C、普罗布考

D、考来烯胺

E、烟酸

相似考题

1.可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。

2.可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。A．烟酸B．考来烯胺C．普罗布考D．硫酸软骨素AE．γ-亚麻油酸

3.考来替泊的降脂作用机制主要是A:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B:抑制脂肪分解C:增加脂蛋白酶活性D:抑制细胞对LDL的修饰E:抑制肝脏胆固醇转化

4.可阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、普萘洛尔B、考来烯胺C、吉非贝齐D、洛伐他汀E、辛伐他汀

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  • 第1题：

    考来烯胺的降脂作用机制是

    A:增加脂蛋白酶活性
    B:抑制脂肪分解
    C:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    D:抑制细胞对LDL的修饰
    E:抑制肝脏胆固醇转化

    答案：C
    解析：
    考来烯胺（消胆胺）为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶——7α-羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需的，树脂与胆汁酸络合也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C（LDL-胆固醇）浓度，轻度增高HDL浓度。故选C。

  • 第2题：

    考来烯胺的降脂作用机制是

    A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    B、抑制细胞对LDL的修饰
    C、抑制肝脏胆固醇转化
    D、增加脂蛋白酶活性
    E、抑制脂肪分解

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    依折麦布的作用机制是（）

    A．抑制HMG-CoA还原酶活性

    B．使肝脏LDL受体表达上升

    C．抑制小肠吸收胆固醇

    D．激活7-α羟化酶


    E

  • 第4题：

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）

    A：烟酸
    B：依折麦布
    C：普罗布考
    D：硫酸软骨素A：E：γ-亚麻油酸

    答案：B
    解析：
    胆固醇吸收抑制剂依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。其选择性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白（NPC1L1）的活性，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。

  • 第5题：

    考来替泊的降脂作用机制主要是（）

    A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

    B抑制脂肪分解

    C增加脂蛋白酶活性

    D抑制细胞对LDL的修饰

    E抑制肝脏胆固醇转化


    A
    略

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