甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是( )A、罚款B、民事赔偿责任C、吊销医疗机构制剂许可证D、警告E、撤销药品批准证明文件

题目
甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是( )

A、罚款

B、民事赔偿责任

C、吊销医疗机构制剂许可证

D、警告

E、撤销药品批准证明文件

相似考题

1.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门

2.某医院于 2010 年从广东一药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款 67 万元。2011 年 年底,该药品经营公司将 8 万元现金送给此医院。医院将这 8 万元现金以会计个人名义存入银行,并 没有存入医院的财务帐户,也没有在财务帐簿上记载,更没有给该药品经营公司开具收据。根据《药 品管理法》规定,此医院可能承担的法律责任是()A.罚款B.警告C.吊销医疗机构制剂许可证D.民事赔偿责任E.撤销药品批准证明文件

3.甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2001年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务帐户,也没有在财务帐簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是( )A、罚款B、警告C、吊销医疗机构制剂许可证D、民事赔偿责任E、撤销药品批准证明文件

4.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门

更多“甲医院于2010年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品,总计付款80万元。2011年春节前夕,乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行,并没有存入甲医院的财务账户,也没有在财务账簿上记载,更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定,甲医院可能承担法律责任是( ) ”相关问题

  • 第1题：

    甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品，总计付款80万元。2001年春节前夕，乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行，并没有存入甲医院的财务帐户，也没有在财务账簿上记载，更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定，甲医院可能承担的法律责任是（）
    A.罚款
    B.警告
    C.吊销医疗机构制剂许可证
    D.民事赔偿责任
    E.撤销药品批准证明文件


    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。
    根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为

    A．按假药论处的药品
    B．合法药品
    C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品
    D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

    答案：A
    解析：
    按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是（）

    A甲省药品监督管理部门

    B乙医院

    C丙医药公司

    D丁药品生产企业


    D
    略

  • 第4题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

    A.乙药品生产企业
    B.甲药品批发企业
    C.丙医院
    D.药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

    A.乙药品生产企业
    B.甲药品批发企业
    C.丙医院
    D.药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    药品生产企业是药品召回的责任主体。故选A。建议考生运用口诀"生产召回评估主体"准确记忆。

相关内容