家族性红细胞增多症的发病机制是( )A、EPO增多B、EPG增多C、G蛋白异常D、造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能E、骨髓造血微环境功能亢进
题目
家族性红细胞增多症的发病机制是( )
A、EPO增多
B、EPG增多
C、G蛋白异常
D、造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能
E、骨髓造血微环境功能亢进
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参考答案和解析
参考答案：D
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第1题：
单纯属细胞过度增殖而无分化异常的疾病是( )A、恶性肿瘤
B、银屑病
C、白癜风
D、家族性红细胞增多症
E、高IgM血症
参考答案：D
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第2题：
对鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症最有价值的指标是
A、血红蛋白电泳图形正常
B、血清促红细胞生成素活性升高
C、血清尿酸水平升高
D、有红细胞增多症的家族史
E、红细胞系统增生显著
参考答案：BD
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第3题：
按贫血的发病机制，下列组合正确的是（）
A红细胞破坏过多--再生障碍性贫血
B造血原料缺乏--巨幼细胞性贫血
C红细胞生成减少--溶血性贫血
D红细胞慢性丢失--慢性感染性贫血
E红细胞异常增多--红细胞增多症
B
略 -
第4题：
按病因及发病机制进行贫血分类属于红细胞生成减少的有：
A、再生障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、缺铁性贫血
D、蚕豆病
E、巨幼细胞性贫血
参考答案：ACE
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第5题：
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为
A.造血干细胞增生和分化异常
B.遗传性Hb合成异常
C.慢性失血
D.获得性红细胞膜缺陷
E.遗传性红细胞膜缺陷
正确答案：E
遗传性球形红细胞是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。