男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是A、呆小症B、21-三体综合征C、癫癎D、脑瘫E、苯丙酮尿症

题目

男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是

A、呆小症

B、21-三体综合征

C、癫癎

D、脑瘫

E、苯丙酮尿症


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更多“男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况 ”相关问题
  • 第1题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是( )。

    A.智力低下

    B.特殊面容

    C.染色体核型分析

    D.通贯手

    E.肌张力低下


    正确答案:C

  • 第2题:

    对 21-三体综合征最具诊断价值的是

    A.智勇发育落后
    B.特殊愚型面容
    C.体格发育落后
    D. 染色体核型分析
    E.通贯手

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是
    A.智力低下
    B.特殊面容
    C.染色体核型分析
    D.通贯手
    E.肌张力低下


    答案:C
    解析:
    染色体检查,即核型分析是确诊染色体病的主 要方法。

  • 第4题:

    对唐氏综合征最有确诊价值的是

    A.智力低下

    B.特殊面容

    C.染色体核型分析

    D.通贯手

    E.肌张力低下


    正确答案:C

  • 第5题:

    对21-三体综合征最有确诊价值的是
    A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下


    答案:C
    解析: