男,1岁。至今不认识父母,不能独坐,可见特殊面容,通贯掌。染色体核型为:47XY+21。该患儿最可能的情况是
A、呆小症
B、21-三体综合征
C、癫癎
D、脑瘫
E、苯丙酮尿症
1.对21-三体综合征最有确诊价值的是A.通贯手B.肌张力低下C.智力低下D.特殊面容E.染色体核型分析
2.21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析
3.对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
4.对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
第1题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是( )。
A.智力低下
B.特殊面容
C.染色体核型分析
D.通贯手
E.肌张力低下
第2题:
第3题:
第4题:
对唐氏综合征最有确诊价值的是
第5题: