多数重症肌无力的患者会合并存在的疾病是A、消化性溃疡B、系统性红斑狼疮C、甲状腺功能亢进D、胸腺肥大E、慢性支气管炎

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史
重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

临床研究发现70%的重症肌无力患者有胸腺肥大，即使胸腺大小正常者亦有。

临床研究发现70％的重症肌无力病人有胸腺肥大，即使胸腺大小正常者亦有生发中心增多，约10％～15％的重症肌无力病人合并胸腺瘤。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。
【该题针对“基础知识-重症肌无力病因及发病机制、辅助检查”知识点进行考核】