属遗传性疾病的是
A、垂体性侏儒症
B、21-三体综合征
C、脑积水
D、散发性呆小病
E、地方性呆小病
第1题:
最可能的诊断为
A.21-三体综合征
B.苯丙酮尿症
C.呆小病
D.癫痫
E.佝偻病性手足抽搐症
第2题:
最可能的诊断是
A.手足搐搦症
B.呆小病
C.21-三体综合征
D.苯丙酮尿症
E.低钙抽搐
第3题:
第4题:
囟门迟闭常见于()。
第5题:
2岁的患儿,头颅大,前额突出,前囟门大,肋骨呈串珠状,血清钙2.0mmol/L,血清磷1.1mmol/L,碱性磷酸酶明显升高,智力一般。该患儿最可能为()
第6题:
(1).呆小病()
第7题:
下部量特别短见于()。
第8题:
佝偻病需与下列疾病鉴别诊断()
第9题:
一患儿头颅大,前额突出,前囟门大,肋骨串珠,血清钙2.00mmol/L,血清磷1.13mmol/L,碱性磷酸酶增高,智力一般。诊断为()
第10题:
18-三体综合征
21-三体综合征
苯丙酮尿症
散发性呆小病
糖原累积病
第11题:
软骨营养不良
散发性呆小病
地方性呆小病
脑积水
佝偻病
第12题:
小头畸形
佝偻病
呆小病
脑积水
第13题:
小儿前囟饱满,常见的原因是( )
A、颅内压升高
B、呆小病
C、脱水
D、佝偻病
E、脑积水
第14题:
第15题:
前早闭或过小常见的疾病是答案()
第16题:
下部量特别短的见于()
第17题:
呆小病
第18题:
不属于遗传代谢性疾病的是()
第19题:
患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为()
第20题:
佝偻病的鉴别诊断需要与那些病相鉴别()
第21题:
呆小病
苯丙酮尿症
21-三体综合征
癫痫
佝偻病性手足抽搐症
第22题:
第23题:
肝豆状核变性
呆小病
粘多糖病
21-三体综合征
苯丙酮尿症