在临床疗效评定研究中，研究者通常引入一个不进行任何处理的实验条件。病人接受化学上无效的药物或无针对性的处理，称为A、期望效应B、霍桑效应C、安慰剂效应D、安慰剂控制E、注意组控制

题目

在临床疗效评定研究中，研究者通常引入一个不进行任何处理的实验条件。病人接受化学上无效的药物或无针对性的处理，称为

A、期望效应

B、霍桑效应

C、安慰剂效应

D、安慰剂控制

E、注意组控制

相似考题

1.研究者在进行实验研究时，由实验者控制的刺激条件或实验条件称为【 】A.自变量B．因变量C．控制变量D．调节变量

2.()又称自变量,它是研究者在实验过程中采取的措施,是研究者操纵的情境或刺激物。A、实验处理B、实验设计C、实验目标D、实验结果

3.研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。()

4.在现场实验中,研究者也对实验条件进行了控制,但这种控制通常不是适当地选择自然条件,而是人为地创造条件。()此题为判断题(对，错)。

更多“在临床疗效评定研究中，研究者通常引入一个不进行任何处理的实验条件。病人接受化学上无效的药物或 ”相关问题

  • 第1题：

    对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般为无效数据，但研究者应作出必要说明。()


    答案×

  • 第2题：

    在下列哪种研究中，研究者不能人为设置处理因素( )

    A、临床实验研究

    B、实验室研究

    C、社区干预实验研究

    D、调查研究

    E、实验研究


    参考答案：D

  • 第3题：

    一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为：

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：
    临床试验，指任何在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

  • 第4题：

    药物临床试验中疗效评价指标不包括()。

    A.疾病临床终点

    B.临床定量、半定量或定性指标

    C.替代终点

    D.研究者评估


    正确答案：D

  • 第5题：

    一个正确的教育心理学实验通常要求研究者做到()。


    A.至少操作一个自变量
    B.至少设置一个安慰剂控制组
    C.随机选派被试进行实验处理
    D.在实验组和一个或几个控制组之间至少要比较一个因变量

    答案：A,C,D
    解析：

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