下列哪种药物不是免疫抑制剂（ ）。A．更昔洛韦B．晓悉C．环孢素D．FK506E．环磷酰胺

题目

下列哪种药物不是免疫抑制剂（ ）。

A．更昔洛韦

B．晓悉

C．环孢素

D．FK506

E．环磷酰胺

相似考题

1.属于前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

2.亲免素调节剂不包括:()A.环孢素B.他克莫司C.骁悉D.环磷酰胺E.以上都不是

3.下列哪种()药物不是引起结晶阻塞性肾病的常见药物。A、膦甲酸B、阿昔洛韦C、印地那韦D、更昔洛韦

4.下列哪种不是免疫抑制剂()。A.皮质激素B.霉酚酸酯C.环孢素D.肾上腺素E.环磷酰胺

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  • 第1题：

    下述哪种不是免疫抑制剂

    A.环孢素

    B.霉酚酸酯

    C.皮质激素

    D.肾上腺素

    E.环磷酰胺


    正确答案：D

  • 第2题：

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    属于前体药物的是

    答案：E
    解析：
    本组题考查抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C-OH和C-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选E。

  • 第3题：

    与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（ ）

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    答案：C
    解析：
    所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2~8倍。

  • 第4题：

    阿昔洛韦又称为

    A.甲硝唑
    B.病毒唑
    C.无环鸟苷
    D.环磷酰胺
    E.吡嗪酰胺

    答案：C
    解析：
    无环鸟苷即阿昔洛韦。

  • 第5题：

    属于喷昔洛韦的前体药物的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：E
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选E。

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