某研究者在临床药物试验中,在询问某药物的服用效果时,对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”,对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”,这种做法可能通过什么因素造成偏倚
A.评定错误
B.暗示效应
C.霍桑效应
D.选择因素
E.回归因素
第1题:
A、比较试验
B、临床试验
C、观察试验
D、预防试验
E、干预试验
第2题:
临床随机对照试验中的"双盲法"是指
A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰药
B、研究者和研究对象都不知道安慰药的性质
C、研究者和研究对象都不知道药物的性质
D、研究者和研究对象都不知道分组情况
E、两组研究对象互相不认识
第3题:
为了探讨FLX和OFX两种药物对泌尿系感染的疗效,研究者选择了l20例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定两种药物哪个疗效更好。这种研究方法是
A.比较试验
B.观察试验
C.临床试验
D.预防试验
E.干预试验
第4题:
第5题:
在某药物的不良反应研究中,为保证能够及时准确的发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人是否有不适。
第6题:
为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组不使用任何药物,这属于()
第7题:
某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后,白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流,置其他医生的建议于不顾,仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下,才不得不停止该药的使用,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是()。
第8题:
某研究者在临床药物试验中,在询问某药物的服用效果时,对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”,对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”,这种做法可能通过以下哪种因素造成偏倚()
第9题:
比较试验
临床试验
观察试验
预防试验
干预试验
第10题:
试验组不知道谁是对照组
试验组和对照组都不知道谁是对照组
试验组吃试验药,对照组吃对照药
观察者和两试验组都不知道药物性质
第11题:
治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
研究者和研究对象都不知道药物的性质
研究者和研究对象都不知道分组情况
两组研究对象互相不认识
第12题:
尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的
既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全,此实验合乎医学伦理
刘某没有告诉患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则
患者在服用该药1周后,应立即停止实验
因为未造成更为严重的后果,所以实验合乎医学伦理
第13题:
药物生命质量评价的内容不包括
A、患者对药物治疗疾病效果的感觉
B、患者在药物治疗后心理健康和生理健康状况
C、患者在药物治疗后的社会综合能力
D、患者在药物治疗后对疾病预后的满意程度
E、患者在药物治疗后自体机能状况如体力、活动能力、生活能力
第14题:
为了探讨FLX和OFX两种药物对泌尿系感染的疗效,研究者选择了120例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定两种药物哪个疗效更好。这种研究方法是
A、比较试验
B、观察试验
C、临床试验
D、预防试验
E、干预试验
第15题:
第16题:
第17题:
药物的半衰期是( )
第18题:
为什么体外药敏试验时表现出抑菌效果好的药物,在临床应用上又未见到好的效果?
第19题:
随机对照试验中的“双盲法”是指()。
第20题:
药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中,选择承担药物临床试验的机构,商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。
第21题:
实验对照
空白对照
安慰剂对照
标准对照
自身对照
第22题:
治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
研究者和研究对象都不知道药物的性质
研究者和研究对象都不知道分组情况
两组研究对象互相不认识
第23题:
评定错误
暗示效应
霍桑效应
选择因素
回归因素
第24题:
对
错