产前筛查主要筛查()A.21-三体畸形B.18-三体畸形C.神经管畸形D.双胎E.先天性甲状腺功能低下症

题目

产前筛查主要筛查()

A.21-三体畸形

B.18-三体畸形

C.神经管畸形

D.双胎

E.先天性甲状腺功能低下症

相似考题

1.下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。A、产前筛查是通过可行的方法，对一般低风险孕妇进行一系列的检查，发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高，诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形

2.临床产前筛查的时机为()。A.唐氏综合征为孕中晚期B.神经管畸形为22~24周C.先天性心脏病为16~18周D.唐氏综合征为孕中期E.生殖道畸形孕晚期

3.神经管畸形产前筛查的血清学指标为()。A.AFPB.hCGC.PAPP-AD.FSHE.CEA

4.下列哪项不是目前临床广泛应用产前筛查的先天性疾病()。A.唐氏综合征B.苯丙酮尿症C.神经管畸形D.先天性心脏病E.胎儿结构畸形

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  • 第1题：

    中孕期血清学筛查的疾病不包括()

    A.18三体综合症

    B.21三体综合症

    C.隐性脊柱裂

    D.开放性神经管畸形

    E.染色体非整倍体畸形


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。

    A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等

    B、12—16周唐氏综合征筛查

    C、16—24周超声筛查胎儿畸形

    D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行


    答案：B

  • 第3题：

    下列哪项不是新生儿筛查的项目（）

    A.甲状腺功能低下

    B.神经管畸形

    C.苯丙酮尿症

    D.新生儿听力筛查


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列哪项不是《产前诊断管理办法》中规定的中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?( )

    A.21-三体综合征

    B.18-三体综合征

    C.开放性神经管缺陷

    D.13三体综合征

    E.基因病


    正确答案：AC

  • 第5题：

    我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征，苯丙酮尿症
    B.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症
    C.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征
    D.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症
    E.21-三体综合征，半乳糖血症

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是：

    目前我国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及
    A.枫糖尿症
    B.21-三体综合征
    C.糖原累积症
    D.肝豆状核变性
    E.先天性甲状腺功能低下症

    答案：E
    解析：
    1~3题主要考查考生对新生儿疾病筛查知识的理解和掌握。1题：涉及的是新生儿疾病筛查的病种。我国从20世纪80年代初开始，在北京、上海开展苯丙酮尿症和甲状腺功能减退症的筛查，到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直辖市，主要筛查先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，部分地区根据当地疾病谱的特点增加了葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症的筛查。2题：考查的是采血时间和方法。采血在新生儿出生72小时充分哺乳后进行，以避免因哺乳不足无蛋白质负荷时苯丙酮尿症筛查的假阴性，出生72小时的采血可避开促甲状腺素的生理性增高，以减少甲状腺功能减退症筛查的假阳性。采血部位在新生儿足跟。3题：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高，体内苯丙酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智力低下，惊厥发作和色素减少。本病属于常染色体隐性遗传病。

  • 第7题：

    产前筛查先天畸形的主要手段之一是（ ）

    A.超声检查
    B.羊水染色体检查
    C.普通孕妇检查
    D.生化检测检查
    E.传染病筛查

    答案：A
    解析：
    产前筛查是防止出生缺陷的重要步骤，常用的方法有：超声检查、绒毛活检、羊膜腔胎儿造影、胎儿镜检查、胎儿心动图、羊膜腔穿刺行羊水检查等，其中超声检查最重要。

  • 第8题：

    患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜，通贯手（）
    A.21-三体综合征
    B.18-三体综合征
    C.先天性甲状腺功能减低症
    D.苯丙酮尿症
    E.粘多糖病


    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    下列哪项不是新生儿筛查的项目（）

    A甲状腺功能低下

    B神经管畸形

    C苯丙酮尿症

    D新生儿听力筛查


    B
    略

  • 第10题：

    产前筛查主要筛查（）。

    • A、21-三体畸形
    • B、18-三体畸形
    • C、神经管畸形
    • D、双胎
    • E、先天性甲状腺功能低下症

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    我国颁发的母婴保健法进行筛查遗传代谢疾病是（）

    • A、21-三体综合征
    • B、半乳糖血症
    • C、先天性甲状腺功能低下
    • D、乙肝
    • E、肺结核

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形（）
    A

    21-三体综合征

    B

    18-三体综合征

    C

    神经管畸形

    D

    胎儿脑积水


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。

    A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查

    B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合

    C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系

    D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段

    E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠


    正确答案：DE

  • 第14题：

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB

    《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征，苯丙酮尿症

    B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症

    C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

    D.先天性甲状腺功能减低症

    E.苯丙酮尿症


    正确答案：C

  • 第15题：

    年报孕产妇产前筛查描述，不正确的是()

    A.筛查时间为孕早期和孕中期(7—20周)

    B.筛查方法为血清学和超声学方法

    C.筛查内容为21一三体、18一三体和神经管畸形

    D.一人多次筛查按一人统计


    答案B

  • 第16题：

    我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征，苯丙酮尿症

    B.先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症

    C.先天性甲状腺功能减退症，21-三体综合征

    D.先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症

    E.21-三体综合征，半乳糖血症


    正确答案：B
    我国的"母婴保健法"规定：在新生儿期进行筛查的内容包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症。21-三体综合征筛查于孕15～20周，半乳糖血症应在新生儿期筛查，但并未列入国家规定必须筛查项目，故应选择B。

  • 第17题：

    为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是

    A.21-三体综合征，苯丙酮尿症
    B.苯丙酮尿症，糖原累积病
    C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症
    D.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征
    E.21-三体综合征，糖原累积病

    答案：C
    解析：
    母婴保健法规定新生儿期进行筛查的疾病有先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症。故选C。

  • 第18题：

    产前筛查先天畸形的主要手段之一是

    A.超声检查
    B.羊水染色体检查
    C.普通孕妇检査
    D.生化检测检査
    E.传染病筛查

    答案：A
    解析：
    产前筛査是防止出生缺陷的重要步骤，常用的方法有:超声检查、绒毛活检、羊膜腔胎儿造影、胎儿镜检查、胎儿心动图、羊膜腔穿刺行羊水检查等，其中超声检査最重要。

  • 第19题：

    《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征、苯丙酮尿症
    B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    D.先天性甲状腺功能减低症
    E.苯丙酮尿症

    答案：C
    解析：
    母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。对照各选项，A、B选项中的21-三体综合征并不是遗传代谢内分泌疾病，可以排除。D、E选项不完整，只提到了其中之一，故选C。考点：新生儿筛查

  • 第20题：

    A.预防胎儿发育畸形
    B.指导产妇胎教
    C.筛查胎儿畸形
    D.预防妊娠并发症
    E.筛查母亲及胎儿的并发症

    属于孕早期保健主要内容的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    目前我国开展最常见的新生儿筛查是（）

    • A、甲状腺功能低下
    • B、先天性心脏病
    • C、苯丙酮尿症
    • D、神经管畸形
    • E、新生儿听力筛查

    正确答案:A,C,E

  • 第22题：

    孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形（）

    • A、21-三体综合征
    • B、18-三体综合征
    • C、神经管畸形
    • D、胎儿脑积水

    正确答案:C

  • 第23题：

    多选题
    产前筛查主要筛查（）。
    A

    21-三体畸形

    B

    18-三体畸形

    C

    神经管畸形

    D

    双胎

    E

    先天性甲状腺功能低下症


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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