6－巯基嘌呤、8－氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用，其可能的机制是（ ）。A．抑制嘌呤的补救合成B．碱基错配C．抑制DNA聚合酶的活性D．抑制蛋白质的合成E．其他机制

题目

6－巯基嘌呤、8－氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用，其可能的机制是（ ）。

A．抑制嘌呤的补救合成

B．碱基错配

C．抑制DNA聚合酶的活性

D．抑制蛋白质的合成

E．其他机制

相似考题

1.直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

2.6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、碱基错配E、抑制蛋白质合成酶

3.6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A.抑制嘌呤的补救合成B.抑制RNA聚合酶C.抑制DNA聚合酶D.碱基错配E.抑制蛋白质合成

4.直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成( )。A.甲氨蝶呤B.氮杂丝氨酸C.氟尿嘧啶D.6-巯基嘌呤E.阿糖胞苷

参考答案和解析
正确答案：A
更多“6－巯基嘌呤、8－氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用,其可能的机制是( )。 A.抑制嘌呤的补救合成 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪项不是6-巯基嘌呤的生理作用?

    A．抑制黄嘌呤氧化酶

    B．抑制IMP转变为GMP

    C．抑制嘌呤核苷酸的补救合成

    D．抑制嘌呤核苷酸的从头合成


    正确答案：A
    解析：6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤类似，唯一不同的是分子中的C6上由巯基取代了羟基。6MP可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP和AMP。的反应。6MP还能通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。此外，6MP核苷酸由于结构与IMP相似，还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。抑制黄嘌呤氧化酶的是别嘌呤醇，而不是6MP。

  • 第2题：

    6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是

    A、抑制嘌呤的补救合成
    B、抑制RNA聚合酶
    C、抑制DNA聚合酶
    D、碱基错配
    E、抑制蛋白质合成

    答案：A
    解析：
    可干扰或阻断核苷酸及核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，临床上用作抗肿瘤药物。如6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等

  • 第3题：

    6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是

    A.抑制DNA聚合酶
    B.抑制嘌呤的补救合成
    C.碱基错配
    D.抑制RNA聚合酶
    E.抑制蛋白质合成酶

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    抑制黄嘌呤氧化酶的是
    A甲氨蝶呤
    B阿糖胞苷
    C别嘌呤醇
    D6 —巯基嘌呤
    E8 —氮杂鸟嘌呤


    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是

    A.抑制嘌呤的补救合成
    B.抑制RNA聚合酶
    C.抑制DNA聚合酶
    D.碱基错配
    E.抑制蛋白质合成酶

    答案：A
    解析：

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