根据本课程,关于我国药品领域监管说法错误的是()。A.治理能力仍存在薄弱环节B.已在宏观上建立了国家统一的药物政策，但执行力不够C.存在多头监营、政策制定部门碎片化的问题D.药品供应保障制度目标不明确，思想认识仍有误区

题目
根据本课程,关于我国药品领域监管说法错误的是()。

A.治理能力仍存在薄弱环节

B.已在宏观上建立了国家统一的药物政策，但执行力不够

C.存在多头监营、政策制定部门碎片化的问题

D.药品供应保障制度目标不明确，思想认识仍有误区

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1.关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

2.下列关于我国保险公司偿付能力监管的说法，错误的是()。A、保险公司内部偿付能力管理是保监会外部偿付能力监管的基础B、偿付能力监管不是仅针对总公司的监管，还包括对分支机构的监管C、我国实行静态的偿付能力监管D、我国根据偿付能力状况对保险公司实施分类监管

3.根据本课程,我国的药品监管体制呈现出什么特点?()A、集中化B、碎片化C、行政化D、服务化

4.关于我国现行药品流通体制， 以下说法错误的是( )。A. 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高B. 批发商开始向配送商转型C. 两级药物物流分销模式逐步形成，D. 制药企业一般不直接向医院销售药品

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  • 第1题：

    关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是( )。

    A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

    B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系

    C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

    D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》 ，关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责．

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品

    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品

    E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任


    正确答案：D
    《药品流通监督管理办法》第九条：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。因此，D选项说法错误。

  • 第3题：

    关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是

    A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
    B.完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系
    C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
    D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

    答案：D
    解析：
    药品安全风险不可能降为零，只能尽可能减小。

  • 第4题：

    根据本课程,对药品监管负总责的是()。

    A.中央政府

    B.地方政府

    C.药品生产企业

    D.药品批发企业


    答案：B

  • 第5题：

    关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）

    A.健全药品安全监管的各项法律法规
    B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
    C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
    D.加强药品研制、生产、经营的管理

    答案：D
    解析：
    加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环节。

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