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  • 第1题:

    关于处方药的有关说法正确的是

    A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

    B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

    C.必须具有《药品经营许可证》才能经营

    D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    E.医疗机构可以根据医疗需要使用


    正确答案:ABCDE
    解析:参见《处方药与非处方药分类管理办法》第二条、第五条、第八条、第十二条、第十条。

  • 第2题:

    药事所涉及的范围包括

    A.研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动

    B.研究与开发、制造、采购、使用、服务等药品相关活动

    C.研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动

    D.药品价格、储备、医疗保险等有关活动

    E.药品的储藏、营销、运输、服务、使用等相关活动


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C医疗机构

    D医疗检验机构


    A

  • 第4题:

    根据本课程,以下哪项不属于破除以药补医的内容()。

    A.取消药品加成

    B.远程医疗

    C.调整医疗服务价格

    D.建立补偿机制


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案:B
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。