历史信息的追溯和数据流转轨迹的追溯是在()子系统中。A、应用服务B、数据追溯C、考核督办D、系统管理

题目
历史信息的追溯和数据流转轨迹的追溯是在()子系统中。

A、应用服务

B、数据追溯

C、考核督办

D、系统管理

相似考题

1.在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用()手段采集、留存追溯信息。A.可追溯化B.信息化C.公开透明

2.根据《质量管理体系基础和术语》(GB／T19000—2008),判断下列有关“可追溯性”的叙述哪些是正确的?()A.可追溯性是追溯所考虑对象所处场所的能力B.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况的能力C.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力D.考虑产品时，可追溯性可涉及到：原材料和零部件的来源;加工的历史;产品交付后的发送和所处位置

3.国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()此题为判断题(对，错)。

4.只要是追溯事物发展轨迹，探究发展轨迹中某些规律性的东西，就不可避免地需要采用历史资料研究法。（ ）

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  • 第1题：

    样品应进行（ ），确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。

    A：唯一性标识
    B：标识
    C：清理
    D：拍照

    答案：A
    解析：
    检验检测机构应有样品的标识系统。标识系统的设计和使用，应具有唯一性，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。样品在检验检测的整个期间应保留该标识。盲样管理是为了保持最大的公平，检测人不应知道委托人的信息，但应提供必要的样品信息。

  • 第2题：

    食品可追溯制度的核心是（　　）。
    A．检验记录
    B．信息的可追溯体系
    C．食品可追溯标签制度
    D．追溯编号


    答案：B
    解析：
    产品的可追溯性可以通过给每个产品附上与作业原始资料一致的标记实现。信息的可追溯体系是食品可追溯制度的核心。

  • 第3题：

    18、关于药品追溯的说法，错误的是

    A．药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立 并实施药品追溯制度

    B．药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定 赋予药品各级销售包装单元追溯标识

    C．药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品 追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据

    D．药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自 身独有的信息，不向其他系统分享信息


    C

  • 第4题：

    样品应进行（ ），确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。

    A、唯一性标识
    B、标识
    C、清理
    D、拍照

    答案：A
    解析：
    检验检测机构应有样品的标识系统。标识系统的设计和使用，应具有唯一性，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。样品在检验检测的整个期间应保留该标识。盲样管理是为了保持最大的公平，检测人不应知道委托人的信息，但应提供必要的样品信息。

  • 第5题：

    农业生产经营主体的某个产品要开发二维码追溯系统，应根据产品特征首先定制二维码并载入初始信息，同时依托追溯信息系统的物联网监测设施开展追溯信息采集和上载，产品出厂前激活二维码，实现二维码与追溯信息系统的动态关联，消费者扫码时就可读取该件产品的全部追溯信息。（）


    A

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