题共用备选答案A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经大肠重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是查看材料

题目

题共用备选答案

A.首过效应明显

B.血浆蛋白结合率高

C.原形药经大肠重吸收

D.肝肠循环明显

E.肝脏乙酰化率低

硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是

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  • 第1题:

    口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为()

    A.重吸收

    B.首过消除

    C.首剂效应

    D.生物转化

    E.肠肝循环


    参考答案:B

  • 第2题:

    A.首过效应明显
    B.血浆蛋白结合率高
    C.原形药经大肠重吸收
    D.肝肠循环明显
    E.肝脏乙酰化率低

    洋地黄苷作用时间长的原因是

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为

    A.胃肠道吸收差
    B.在肠中水解
    C.与血浆蛋白结合率高
    D.首过效应明显
    E.存在肠肝循环

    答案:D
    解析:
    硝酸甘油有较强的首关效应,故口服时应选用较大剂量,或者改变给药途径,改为舌下含服避免首关效应。

  • 第4题:

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    药物经肝脏进入胆汁,排泄到肠道,在肠道再吸收,形成的循环是指

    答案:B
    解析:
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环,没有吸收过程,所以(1)题答案为C;(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁,排泄到肠道,在肠道再吸收形成的循环,所以(2)题答案为B;(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度,即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数,所以(3)题答案为A;(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药,所以(4)答案为E。

  • 第5题:

    A.首过效应明显
    B.血浆蛋白结合率高
    C.原形药经大肠重吸收
    D.肝肠循环明显
    E.肝脏乙酰化率低

    硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是

    答案:A
    解析: