依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告
A、在发布时不得更改广告的内容
B、内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C、内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D、内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E、内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
第1题:
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
第2题:
内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第3题:
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()
A在发布时不得更改广告内容
B内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
D内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
第4题:
根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当
A.申请广告许可事项变更
B.申请广告登记事项变更
C.申请广告发布备案
D.重新申请广告批准文号
E.申请撤销原广告批准文号
第5题:
药品广告内容需要改动的,应该()
A药品广告审查机关备案
B药品广告监督机关备案
C药品监督管理机关备案
D重新申请药品广告批准文号
E通知药品生产企业