药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、购进数量、登记人、复核人
E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
第1题:
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第2题:
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
第3题:
第4题:
药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()
第5题:
企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。
第6题:
药品购进验收记录内容包括()
第7题:
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()
第8题:
药品的规格
药品的剂型
药品的有效期
药品的购进数量
药品的购货日期
第9题:
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第10题:
药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
药品商品名称、规格、剂型、数量
第11题:
品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第12题:
购进日期
购进品种、规格、数量
购进药品剂型
药品生产单位、生产批号、批准文号
药品有效期
第13题:
医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商(中药材标明产地)
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期
第14题:
第15题:
第16题:
药品购进验收记录内容包括()。
第17题:
药品的购进记录应包括()等内容。
第18题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
第19题:
供货单位、数量、购货日期
品名、规格、批准文号
生产批号、生产厂商、有效期
质量状况、验收结论、验收人
第20题:
药品的品名、剂型、规格
药品批准文号
生产厂商、供货单位
购进数量、购货日期
第21题:
药品的通用名称和商品名称
生产厂商(中药材标明产地)
药品的剂型、规格、批准文号
供货单位、数量、价格、购进日期
药品的批号、生产日期、有效期
第22题:
品名
规格
生产厂商
有效期
第23题:
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格